摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3-iodo-1,4-diphenyltriphenylen-2-yl)trimethylsilane | 1446216-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-iodo-1,4-diphenyltriphenylen-2-yl)trimethylsilane
英文别名
(3-Iodo-1,4-diphenyltriphenylen-2-yl)-trimethylsilane
(3-iodo-1,4-diphenyltriphenylen-2-yl)trimethylsilane化学式
CAS
1446216-15-4
化学式
C33H27ISi
mdl
——
分子量
578.567
InChiKey
MGCRNMCMVGLYGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.63
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-iodo-1,4-diphenyltriphenylen-2-yl)trimethylsilanetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 silver fluoride 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以28%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of sterically congested large aromatic hydrocarbons via 1,4-diphenyl-2,3-triphenylyne
    摘要:
    通过芳炔化学方法,可以用商业可得的原料以直接的方式获得结构异常复杂的大型多环芳烃。这种方法涉及一系列可以一锅完成的串联反应,能够得到立体位阻拥挤的手性芳香烃,这些化合物会采取高度扭曲的构象。
    DOI:
    10.1039/c3cc43103g
  • 作为产物:
    描述:
    9,10-菲并1,12-二苯基环戊二烯酮1-碘-2-三甲基硅基乙炔邻二氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到(3-iodo-1,4-diphenyltriphenylen-2-yl)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of sterically congested large aromatic hydrocarbons via 1,4-diphenyl-2,3-triphenylyne
    摘要:
    通过芳炔化学方法,可以用商业可得的原料以直接的方式获得结构异常复杂的大型多环芳烃。这种方法涉及一系列可以一锅完成的串联反应,能够得到立体位阻拥挤的手性芳香烃,这些化合物会采取高度扭曲的构象。
    DOI:
    10.1039/c3cc43103g
点击查看最新优质反应信息