| 1332305-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• CAS: 1332305-93-7
• 化学式: C₅H₆Cl₂O₃
• 分子量: 185.007
• InChiKey: PIUMHIXBCXNONA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二正辛胺 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-(dioctylamino)-2-oxoethoxy)-N,N-dioctylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Schotten-Baumann 方法和酯的直接酰胺化制备二甘醇酰胺

  摘要：

  通过在有机-水双相体系（Schotten-Baumann 方法）中与多种胺反应，可以将二甘醇氯化物（市售的或从相应的二羧酸获得）转化为相应的二酰胺。用聚(4-苯乙烯磺酸)处理得到纯化合物。通过偶联商业单酯获得的取代的二甘醇二酯在作为催化剂的三氯化铝存在下以良好的产率直接转化为相应的二酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561495
• 作为产物：
  描述：

  O-carboxymethyl-lactic acid 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Schotten-Baumann 方法和酯的直接酰胺化制备二甘醇酰胺

  摘要：

  通过在有机-水双相体系（Schotten-Baumann 方法）中与多种胺反应，可以将二甘醇氯化物（市售的或从相应的二羧酸获得）转化为相应的二酰胺。用聚(4-苯乙烯磺酸)处理得到纯化合物。通过偶联商业单酯获得的取代的二甘醇二酯在作为催化剂的三氯化铝存在下以良好的产率直接转化为相应的二酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561495

文献信息

• Synthesis and Am/Eu extraction of novel TODGA derivatives
  作者：Mudassir Iqbal、Jurriaan Huskens、Willem Verboom、Michal Sypula、Giuseppe Modolo

  DOI：10.1080/10610278.2010.506553

  日期：2010.11.1

  Various ligands with structural modifications of the N,N,N',N'-tetraoctyl-3-oxapentanediamide (TODGA) skeleton were synthesised in good yields. These modifications include (1) the increase in chain length from one carbon to two carbons between the central ether oxygen atom and the amide moieties, (2) the addition of substituents on the carbon between the central oxygen atom and the amide moieties on one and both sides of the central oxygen, (3) the replacement of the central oxygen by a (substituted) nitrogen atom and (4) synthesis of a rigidified glycolamide. The effect of the structural modifications on their extraction behaviours toward Am(III) and Eu(III) at various nitric acid concentrations was studied. In most of the cases, the extraction does not exceed that of TODGA in the entire acidity range of 0.001-4mol/l HNO3. The extraction behaviour of monomethyl-TODGA derivative 10a resembles that of TODGA at high nitric acid concentrations. However, at lower acidities, its D values are much lower, which is beneficial for possible back-extraction steps. The aza-tripodal ligands 18a,b show reverse extraction properties compared to TODGA as far as the pH influence is concerned: at pH 2, the DAm values are 49.9 and 3.1, the DEu values are 5.9 and 0.2, and the SAm/Eu values are 8 and 11, respectively.