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{FeH(H2)(dmpe)2}BPh4 (dmpe=1,2-bis(dimethylphosphino)ethane) | 130172-14-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
{FeH(H2)(dmpe)2}BPh4 (dmpe=1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)
英文别名
trans-bis{1,2-bis(dimethylphosphino)ethane}dihydrogenhydridoiron(II) tetraphenylborate;[Fe(1,2-dimethylphosphanyl)ethane)2(H2)(H)](BPh4)
{FeH(H2)(dmpe)2}BPh4 (dmpe=1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)化学式
CAS
130172-14-4
化学式
C12H35FeP4*C24H20B
mdl
——
分子量
678.386
InChiKey
BABZKSJJNGUYPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {FeH(H2)(dmpe)2}BPh4 (dmpe=1,2-bis(dimethylphosphino)ethane) 在 3,3-dimethylcyclopropene 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以29%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [Fe(H)H 2(Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2)2 ] [BPh 4 ]还原取代的环丙烯,以及这些反应作为固氮酶功能模型的有效性
    摘要:
    配合物[FeH(H 2)(Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2)2 ] [BPh 4 ]与各种取代的环丙烯反应,得到丙烯和环丙烷的混合物。不需要其他酸,溶剂丙酮似乎是质子的现成来源。唯一分离出的含铁产物是[{FeH(Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2)2 } 2(µ-Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2)] [BPh 4 ] 2,其结构是通过X射线晶体结构分析确定的。概述了直接的铁-环丙烯相互作用是烃还原发生所必需的证据,并评估了该铁系统作为固氮酶功能模型的有效性。
    DOI:
    10.1039/a809099h
  • 作为产物:
    描述:
    四苯硼钠(dmpe)2FeCl2 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到{FeH(H2)(dmpe)2}BPh4 (dmpe=1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)
    参考文献:
    名称:
    双[1,2-双(二烷基膦基)乙烷]-(二氢)氢化铁(1+)与炔烃的反应
    摘要:
    化合物[FeH(H 2)(dmpe)2 ] BPh 4和[FeH(H 2)(depe)2 ] BPh 4(dmpe = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2和depe = Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2)与末端炔烃R'CCH(R = Me,Pr i或Ph)反应生成各种结构,显然是依次形成的二(炔基),炔基(亚乙烯基)和铁(II)的取代丁炔基络合物,其中也含有双(二膦)。的结构的反式- [Fe(上CCME)(CCHMe)(DMPE)2 ] BF 4,反式-[Fe(CCPr i)(CCHPr i)(dmpe) 2 ] BF 4,[[未图示] CHMe)-(depe) 2 ] BPh 4和[[未图示] CHPh)(dmpe ) 2 ] BPh 4已经确定,并讨论了配合物的相互转化。
    DOI:
    10.1039/dt9930003151
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文献信息

  • Unsymmetrically Substituted Butenynyl‐Iron(II) Complexes
    作者:Leslie D. Field、Alison M. Magill、Stuart R. Pike、Anthony J. Turnbull、Scott J. Dalgarno、Peter Turner、Anthony C. Willis
    DOI:10.1002/ejic.201000281
    日期:2010.6
    The preparation and characterisation of iron(II) complexes bearing unsymmetrically 1,4-disubstituted η3-butenynyl ligands, cis-[Fe(C(C≡CR)=C(H)R′)(dmpe)2][PF6] (e.g. R = tBu, R′ = Ph 2e; R = Ph, R′ = tBu 2e′) are reported. The complexes were obtained as a mixture by protonation and rearrangement of the bis(acetylido)iron(II) complex trans-Fe(CCPh)(CCtBu)(dmpe)2. The complexes 2e and 2e′ were separated
    含不对称 1,4-二取代 η3-丁烯炔基配体顺式-[Fe(C(C≡CR)=C(H)R')(dmpe)2][PF6] 的 (II) 配合物的制备和表征例如,R = tBu, R' = Ph 2e; R = Ph, R' = tBu 2e')。通过双(乙酰基)(II)配合物反式-Fe(CCPh)(CCtBu)(dmpe) 2 的质子化和重排获得作为混合物的配合物。复合物 2e 和 2e' 通过结晶分离,并且都进行了晶体学表征。此外,许多配合物具有对称的 1,4-二取代丁烯配体 cis-[Fe(C(C≡CR)=C(H)R)(dmpe)2][PF6] (R = p-C6H4-OMe 2a; p- -Me 2b. C6H3-3,5-(CF3)22c; 1-金刚烷基 2d) 是通过相应的双(乙酰​​基) (II) 配合物的质子化和重排合成的。
  • The reactions of [FeH(H2)(Me2PCH2CH2PMe2)2][BPh4] with allenes and acetylenes, and the reduction of cyclopropane by molybdenum nitrogenases
    作者:Adrian Hills、David L. Hughes、Manuel Jimenez-Tenorio、G. Jeffery Leigh、Cathy A. McGeary、Adrian T. Rowley、Marjorie Bravo、Charles E. McKenna、Marie-Claire McKenna
    DOI:10.1039/c39910000522
    日期:——
    The reduction of cyclopropenes by metal hydrides shows significant parallels with their reduction by Klebsiella pneumoniae nitrogenase; intermediates isolated from the reduction of the isomeric allenes and acetylenes by [FeH(H2)(Me2PCH2CH2PMe2)2][BPh4] show novel features of much wider implication.
    氢化物还原环丙烯的过程与肺炎克雷伯氏菌氮酶还原环丙烯的过程有很大相似之处;从[FeH(H2)(Me2PCH2CH2PMe2)2][BPh4]还原异构烯烃和炔烃的过程中分离出的中间产物显示出新的特征,具有更广泛的意义。
  • Bis[1,2-bis(dimethylphosphino)ethane]dihydrogenhydridoiron(II) tetraphenylborate as a model for the function of nitrogenases
    作者:Adrian Hills、David L. Hughes、Manuel Jimenez-Tenorio、G. Jeffery Leigh、Adrian T. Rowley
    DOI:10.1039/dt9930003041
    日期:——
    The trihydride complex [FeH3(dmpe)2]+ (dmpe = Me2PCH2CH2PMe2) is best represented as [FeH(H2)(dmpe2]+, with the H-H separation in the H-2 being ca. 0.81 angstrom. The H-2 can be replaced by N2, CO, MeCN, MeNC and C2H4. The dinitrogen complex [FeH(N2)(dmpe)2]+ may be deprotonated to yield the solution-stable, trigonal-bipyramidal species [Fe(N2)(dmpe)2], which can be reprotonated by HCl to yield [FeCl2(dmpe)2], N2, H-2, and NH3. The crystal structures of [FeH(H2)(dmpe)2]BPh4 and [FeH(N2)(dmpe)2]BPh4 have been determined.
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