(4-(but-2-en-2-yl)thiophen-3-yl)methanol | 949583-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (4-(but-2-en-2-yl)thiophen-3-yl)methanol
• 英文别名: (4-but-2-en-2-ylthiophen-3-yl)methanol
• CAS: 949583-52-2
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: LTRNDPQAWPCZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(but-2-en-2-yl)thiophen-3-yl)methanol 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 silver nitrate 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Thiohalenaquinone by Iterative Metalations of Thiophene

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of a thiophene-containing analogue of halenaquinone was realized. Key steps include an alkynyl ketone-benzocyclobutane Diels-Alder reaction to construct the C,D-ring naphthalene subunit, a Heck cyclization to form the quaternary carbon, and a ring closing metathesis to add the A-ring.

  DOI：

  10.1021/ol071258y
• 作为产物：
  描述：

  4-but-2-en-2-ylthiophene-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.8 g的产率得到(4-(but-2-en-2-yl)thiophen-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Thiohalenaquinone by Iterative Metalations of Thiophene

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of a thiophene-containing analogue of halenaquinone was realized. Key steps include an alkynyl ketone-benzocyclobutane Diels-Alder reaction to construct the C,D-ring naphthalene subunit, a Heck cyclization to form the quaternary carbon, and a ring closing metathesis to add the A-ring.

  DOI：

  10.1021/ol071258y