H-(D)Ala-Lys(Boc)-(D)Ala-Lys(Boc)-(D)Ala-Lys(Boc)-OH | 959924-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-(D)Ala-Lys(Boc)-(D)Ala-Lys(Boc)-(D)Ala-Lys(Boc)-OH
• 英文别名: H-D-Ala-Lys(Boc)-D-Ala-Lys(Boc)-D-Ala-Lys(Boc)-OH；(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-aminopropanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 959924-40-4
• 化学式: C₄₂H₇₇N₉O₁₃
• 分子量: 916.126
• InChiKey: UBRUAJRFLRVMSK-OKXKEXSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  324
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-(D)Ala-Lys(Boc)-(D)Ala-Lys(Boc)-(D)Ala-Lys(Boc)-OH 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cyclo[(D)Ala-Lys(Boc)]3
  参考文献：
  名称：

  模拟 TNF 超家族成员 CD40L 同源三聚体的小型多价结构：描绘结构和效应器功能之间的关系

  摘要：

  合成的多价配体，由于存在与中央支架相连的识别基序的多个拷贝，可以介导细胞表面受体的聚集，从而起到效应分子的作用。本文剖析了靶向 CD40 的合成多价配体的结构和效应子功能之间的关系，CD40 是肿瘤坏死因子受体 (TNF-R) 超家族的细胞表面受体。在体内触发 CD40 信号可用于增强对细胞内病原体或肿瘤的免疫力。通过系统地改变中央支架的形状和价态、接头的性质和长度以及受体结合基序的序列，已经制备了一系列多聚体分子。此处报告的数据 (i) 表明 CD40 结合单位的径向分布和 C3 对称性是与 CD40 和信号传导的最佳结合的首选，(ii) 强调选择合适的接头将受体结合基序连接到中心的重要性支架，以及 (iii) 展示了平面环状 α 和 β 肽作为 CD40L 模拟物设计模板的多功能性。特别是，(Ahx)3-B 三聚体支架-接头组合同样容纳了来自不同 CD40L 热点区域的结合元件，包括 AA"

  DOI：

  10.1021/ja073169m
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 Fmoc-D-丙氨酸 生成 H-(D)Ala-Lys(Boc)-(D)Ala-Lys(Boc)-(D)Ala-Lys(Boc)-OH
  参考文献：
  名称：

  模拟 TNF 超家族成员 CD40L 同源三聚体的小型多价结构：描绘结构和效应器功能之间的关系

  摘要：

  合成的多价配体，由于存在与中央支架相连的识别基序的多个拷贝，可以介导细胞表面受体的聚集，从而起到效应分子的作用。本文剖析了靶向 CD40 的合成多价配体的结构和效应子功能之间的关系，CD40 是肿瘤坏死因子受体 (TNF-R) 超家族的细胞表面受体。在体内触发 CD40 信号可用于增强对细胞内病原体或肿瘤的免疫力。通过系统地改变中央支架的形状和价态、接头的性质和长度以及受体结合基序的序列，已经制备了一系列多聚体分子。此处报告的数据 (i) 表明 CD40 结合单位的径向分布和 C3 对称性是与 CD40 和信号传导的最佳结合的首选，(ii) 强调选择合适的接头将受体结合基序连接到中心的重要性支架，以及 (iii) 展示了平面环状 α 和 β 肽作为 CD40L 模拟物设计模板的多功能性。特别是，(Ahx)3-B 三聚体支架-接头组合同样容纳了来自不同 CD40L 热点区域的结合元件，包括 AA"

  DOI：

  10.1021/ja073169m