1-[9-(4-acetylphenyl)-6-(4-fluorobenzoyl)-carbazol-3-yl]-4-(benzothiazol-2-yl-sulfanyl)-butan-1-one | 1081982-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[9-(4-acetylphenyl)-6-(4-fluorobenzoyl)-carbazol-3-yl]-4-(benzothiazol-2-yl-sulfanyl)-butan-1-one
• 英文别名: 1-[9-(4-Acetylphenyl)-6-(4-fluorobenzoyl)carbazol-3-yl]-4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)butan-1-one
• CAS: 1081982-96-8
• 化学式: C₃₈H₂₇FN₂O₃S₂
• 分子量: 642.774
• InChiKey: RVAOJTBDDDBCDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[9-(4-acetylphenyl)-6-(4-fluorobenzoyl)-carbazol-3-yl]-4-(benzothiazol-2-yl-sulfanyl)-butan-1-one 生成 1-[9-(4-[1-acetoxyiminoethyl]-phenyl)-6-(4-fluorobenzoyl)-carbazol-3-yl]-4-(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-butan-1-one oxime O-acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138732

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[9-(4-acetylphenyl)-6-(4-fluorobenzoyl)-carbazol-3-yl]-4-chlorobutan-1-one 、 2-巯基苯并噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[9-(4-acetylphenyl)-6-(4-fluorobenzoyl)-carbazol-3-yl]-4-(benzothiazol-2-yl-sulfanyl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138732

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：Matsumoto Akira

  公开号：US20100136467A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds of the formula (I) and (II) M 1 , M 2 and M 3 independently of one another are no bond, a direct bond, CO, O, S, SO, SO 2 or NR 14 ; provided that at least one of M 1 , M 2 or M 3 is a direct bond, CO, O, S, SO, SO 2 or NR 14 ; M 4 is a direct bond, CR″ 3 R″ 4 , CS, O, S, SO, or SO 2 ; Y is S or NR 18 ; R 1 for example is hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, phenyl or napthyl, both of which are optionally substituted; R 2 for example is C 1 -C 20 alkyl; R″ 2 has one of the meanings given for R 2 ; R 3 and R 4 are for example hydrogen, halogen, C 1 -C 20 alkyl; R′ 3 , R′ 4 , R″ 3 and R″ 4 indepedently of one another have one of the meanings given for R 3 and R 4 ; and R 5 is for example hydrogen, halogen, C 1 -C 20 alkyl; provided that in the compounds of the formula (I) at least two oxime ester groups are present and provided that at least one specified substituent R 2 or R″ 2 is present; exhibit an unexpectedly good performance in photopolymerization reactions.

  化学式(I)和(II)的化合物中，M1、M2和M3彼此独立，可以是无键、直接键、CO、O、S、SO、SO2或NR14，但至少其中一个为直接键、CO、O、S、SO、SO2或NR14；M4为直接键、CR″3R″4、CS、O、S、SO或SO2；Y为S或NR18；R1例如为氢、C3-C8环烷基、苯基或萘基，均可选择性地取代；R2例如为C1-C20烷基；R″2具有R2给出的其中一种含义；R3和R4例如为氢、卤素、C1-C20烷基；R′3、R′4、R″3和R″4彼此独立地具有R3和R4给出的其中一种含义；R5例如为氢、卤素、C1-C20烷基；在化合物(I)中至少存在两个肟酯基团，并且至少存在一个指定的取代基R2或R″2；这些化合物在光聚合反应中表现出意外的良好性能。
• US8524425B2
  申请人：——

  公开号：US8524425B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：CIBA HOLDING INC

  公开号：WO2008138732A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] Compounds of the formula (I) and (II) M₁, M₂ and M₃ independently of one another are no bond, a direct bond, CO, O, S, SO, SO₂ or NR₁₄; provided that at least one of M₁, M₂ or M₃ is a direct bond, CO, O, S, SO, SO₂ or NR₁₄; M₄ is a direct bond, CR"₃R"₄, CS, O, S, SO, or SO₂; Y is S or NR₁₈; R₁ for example is hydrogen, C₃-C₈cycloalkyl, phenyl or naphthyl, both of which are optionally substituted; R₂ for example is C₁-C₂₀alkyl; R"₂ has one of the meanings given for R₂; R₃ and R₄ are for example hydrogen, halogen, C₁-C₂₀alkyl; R'₃, R'₄, R"₃ and R"₄ indepedently of one another have one of the meanings given for R₃ and R₄; and R₅ is for example hydrogen, halogen, C₁-C₂₀alkyl; provided that in the compounds of the formula (I) at least two oxime ester groups are present and provided that at least one specified substituent R₂ or R"₂ is present; exhibit an unexpectedly good performance in photopolymerization reactions.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) et (II). Dans ces formules, M₁, M₂ et M₃ représentent indépendamment l'un de l'autre aucune liaison, une liaison directe, CO, O, S, SO, SO₂ ou NR₁₄; à condition qu'au moins un de M₁, M₂ ou M₃ représente une liaison directe CO, O, S, SO, SO₂ ou NR₁₄; M₄ représente une liaison directe, CR"₃R"₄, CS, O, S, SO ou SO₂; Y représente S ou NR₁₈; R₁ représente, par exemple, de l'hydrogène, un cycloalkyle en C₃-C_8, un phényle ou un naphthyle, tous deux étant éventuellement substitués; R₂ représente, par exemple, un alkyle en C₁-C₂₀; R"₂ a une des significations données pour R₂; R₃ et R₄ représentent, par exemple, de l'hydrogène, de l'halogène, un alkyle en C₁-C₂₀; R'₃, R'₄, R"₃ et R"₄ ont indépendamment les uns des autres la signification donnée pour R₃ et R₄; et R₅ représente, par exemple, de l'hydrogène, de l'halogène, un alkyle en C₁-C₂₀; à condition que dans les composés de formule (I) au moins deux groupes d'ester d'oxime soient présents et qu'au moins un substituant défini R₂ ou R"₂ soit présent; les composés de l'invention présentent un rendement étonnamment bon dans des réactions de photopolymérisation.