tert-butyl (1S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-9-methyl-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate | 1111695-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-9-methyl-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate
• CAS: 1111695-69-2
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₃
• 分子量: 347.842
• InChiKey: CPQUOMZGHTUJKT-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-9-methyl-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CC-1065 ANALOGS AND THEIR CONJUGATES
  [FR] ANALOGUES CC-1065 SUBSTITUÉS ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种与DNA-烷基化剂CC-1065类似的新型剂，以及它们的共轭物。此外，本发明涉及用于制备所述剂和它们的共轭物的中间体。共轭物被设计为在一个或多个激活步骤后释放它们的（多个）有效载荷和/或由共轭物控制的速率和时间跨度，以有选择地传递和/或可控释放一个或多个所述的DNA烷基化剂。这些剂、共轭物和中间体可用于治疗其特征为不受欢迎的（细胞）增殖的疾病。例如，本发明的剂和共轭物可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2009017394A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-5-(benzyloxy)-1-(chloromethyl)-9-methyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (1S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-9-methyl-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CC-1065 ANALOGS AND THEIR CONJUGATES
  [FR] ANALOGUES CC-1065 SUBSTITUÉS ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种与DNA-烷基化剂CC-1065类似的新型剂，以及它们的共轭物。此外，本发明涉及用于制备所述剂和它们的共轭物的中间体。共轭物被设计为在一个或多个激活步骤后释放它们的（多个）有效载荷和/或由共轭物控制的速率和时间跨度，以有选择地传递和/或可控释放一个或多个所述的DNA烷基化剂。这些剂、共轭物和中间体可用于治疗其特征为不受欢迎的（细胞）增殖的疾病。例如，本发明的剂和共轭物可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2009017394A1