6-(4-chlorophenyl)indolizin-8-yl acetate | 1418760-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)indolizin-8-yl acetate
• 英文别名: [6-(4-Chlorophenyl)indolizin-8-yl] acetate
• CAS: 1418760-38-9
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 285.73
• InChiKey: MPZPFKGWTOISLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethanone 、 乙酸酐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到6-(4-chlorophenyl)indolizin-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Cycloaromatization Approach to Polysubstituted Indolizines from 2-Acetylpyrroles: Decoration of the Pyridine Unit

  摘要：

  A new synthetic route to indolizines with various substituents on the pyridine moiety was developed by utilizing a facile cycloaromatization of 2-acetylpyrrole derivatives. Without isolation, the resulting intermediates were allowed to react with various electrophiles to afford a range of indolizines. In particular, Suzuki-Miyaura cross-coupling of O-triflates with (hetero)arylboronic acids permitted introduction of diverse substituents at the C8 position of an indolizine skeleton.

  DOI：

  10.1021/jo302590a