Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate)(nitrosobenzene)(1-methylimidazole) | 223522-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate)(nitrosobenzene)(1-methylimidazole)
• CAS: 223522-39-2
• 化学式: C₄₆H₅₅FeN₇O
• 分子量: 777.836
• InChiKey: XUBDGJPEDRDUPH-SBYLDBAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate)(nitrosobenzene)(1-methylimidazole)
  参考文献：
  名称：

  含有双齿Nt-丁基-N-亚硝基羟基laminato配体的六配位铁卟啉：结构，磁性，IR光谱电化学和反应性†

  摘要：

  含有[X {N 2 O 2 }] -官能团的NONOates（二氮烯二醇盐）在生物学中经常被用作一氧化氮（NO）供体，并且一些NONOates已显示与金属酶结合。我们报告的准备，晶体结构，详述磁性行为，氧化还原性质和反应性血红素模型，即（OEP）的Fe（η的第一可分离烷基C-NONO酯复合物的2 -ON（吨-Bu）NO）（1）和（TPP）的Fe（η 2 -ON（吨-Bu）NO）（2）（OEP = octaethylporphyrinato二价阴离子，TPP = tetraphenylporphyrinato二价阴离子）。这些化合物显示出异常的NONOate O，O-bidentate为卟啉结合模式，导致显著心尖的Fe位移（0.60埃为1，和0.69埃为2朝轴向配体）。在0.02至5 T的磁场下，从1.8–300 K进行磁化率和磁化强度测量，分别得出1和2的磁矩分别为5.976和5.974

  DOI：

  10.1039/c5dt03074a

文献信息

• Carbon–Nitrogen and Nitrogen–Nitrogen Bond Formation from Nucleophilic Attack at Coordinated Nitrosyls in Fe and Ru Heme Models
  作者：Erwin G. Abucayon、Douglas R. Powell、George B. Richter-Addo

  DOI：10.1021/jacs.7b05209

  日期：2017.7.19

  whereas the reaction with azide results in N2O formation; these products derive from attack of the nucleophiles on the bound NO groups. These results provide the first demonstrations of C–N and N–N bond formation from attack of C-based and N-based nucleophiles on synthetic ferric-NO hemes.

  无机NO x物种向有机N化合物的转化是全球N循环的重要组成部分。C型亲核试剂即苯基阴离子与亚铁血红素亚硝酰基[（OEP）Fe（NO）（5-MeIm）] +的反应生成C-亚硝基衍生物（OEP）Fe（PhNO）（ 5-MeIm）和（OEP）Fe（Ph）。与[（OEP）Ru（NO）（5-MeIm）] +的相关反应生成（OEP）Ru（PhNO）（5-MeIm）产物。与基于N的亲核试剂二乙酰胺的反应导致游离二乙基亚硝胺的形成，而与叠氮化物的反应导致N 2O形成；这些产物源自亲核试剂对结合的NO基团的攻击。这些结果首次证明了基于C和N的亲核试剂对合成三价铁血红素的攻击形成了C–N和N–N键。
• Solid-State NMR, Mössbauer, Crystallographic, and Density Functional Theory Investigation of Fe−O₂ and Fe−O₂ Analogue Metalloporphyrins and Metalloproteins
  作者：Nathalie Godbout、Lori K. Sanders、Renzo Salzmann、Robert H. Havlin、Mark Wojdelski、Eric Oldfield

  DOI：10.1021/ja9832820

  日期：1999.4.1

  We have synthesized and studied via solid-state NMR, Mossbauer spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction, and density functional theory the following Fe−O2 analogue metalloporphyrins: Fe(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate) (nitrosobenzene)(1-methylimidazole); Fe(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate) (nitrosobenzene)(pyridine); Fe(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)(4-nitroso-N,N-dimethylaniline)(pyridine);

  我们通过固态核磁共振、穆斯堡尔光谱、单晶 X 射线衍射和密度泛函理论合成和研究了以下 Fe-O2 类似物金属卟啉：Fe(5,10,15,20-四苯基卟啉)(亚硝基苯)( 1-甲基咪唑）；Fe(5,10,15,20-四苯基卟啉)(亚硝基苯)(吡啶)；Fe(5,10,15,20-四苯基卟啉)(4-亚硝基-N,N-二甲基苯胺)(吡啶)；Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉)(亚硝基苯)(1-甲基咪唑)和Co(2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉)(不）。我们的结果表明，含有吡啶的两种四苯基卟啉的卟啉环是褶皱的，而其他三种化合物是平面的：讨论了原因。DFT 计算很好地再现了固态核磁共振和穆斯堡尔光谱结果，然后可以测试金属卟啉和金属蛋白中 Fe-O2 键合的各种模型。我们在氧化尖栅栏卟啉中没有发现两个结合位点的证据，特征...