Cu(CBP-PHEN-Im) | 103690-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Cu(CBP-PHEN-Im)
• CAS: 103690-64-8；94070-83-4
• 化学式: C₂₃H₁₅ClCuN₄O
• 分子量: 462.397
• InChiKey: VCNFIJXBXSYRDF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 、 Cu(CBP-PHEN-Im) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brewer, Cynthia T.; Brewer, Greg A., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 20, p. 3420 - 3422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  HCBP-PHEN-Im 、 copper diacetate 以 甲醇 为溶剂， 生成 Cu(CBP-PHEN-Im)
  参考文献：
  名称：

  Atkins, Roslyn; Brewer, Greg; Kokot, Ernest, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 2, p. 127 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic and solvent effects in the reaction of zinc porphyrins with a metal imidazolate complex or 1-methylimidazole
  作者：John B. Cooper、Cynthia T. Brewer、Greg Brewer

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85897-1

  日期：1987.5

  attributed to entropy effects and that of the non-reacting metal free complex to conformational effects. Equilibrium constants for the reaction of N-CH3Im with Zn(TPP) conducted in dichloromethane, toluene, dimethoxyethane, and dimethylsulfoxide reveal a linear dependence of log Keq on the position of the α or β in a given solvent. The relative ordering of Keq in various solvents is given by the position

  Zn（p -XTPP）衍生物（X = CF 3，Cl，F，H，CH 3，OCH 3，N（Et）2）与咪唑化铜络合物的反应生成卟啉的咪唑基桥联双核轴向加合物其次是700-450 nm之间的可见光区域。卟啉移的α和β的频带，以降低能量和ε β /ε α在加合物的形成率降低。使用母体卟啉锌的最大β带在25.3°C的甲苯中测量反应的平衡常数。log K eq的图Hammett常数的线性关系具有0.208的斜率，这表明双核加合物的形成是由电子在卟啉上绘制取代基所辅助的。用镍代替咪唑化物络合物中的铜原子显着降低了与锌（TPP）反应的K eq值，而游离配体根本无法反应。与咪唑镍配合物的反应性降低归因于熵效应，而无反应的无金属配合物的归因于构象效应。在二氯甲烷，甲苯，二甲氧基乙烷和二甲基亚砜中进行的N -CH 3 Im与Zn（TPP）反应的平衡常数显示出log K eq的线性依赖性在给定溶剂中α或β的位置
• Synthesis of imidazolate bridged di- and tri-nuclear ferromagnetic complexes of chromium(III) porphyrins
  作者：Greg Brewer、Ru Wang

  DOI：10.1039/c39900000583

  日期：——

  Reaction of a metal imidazolate complex, Mlm(M = CuII or NiII), with Cr(TPP)Cl or Cr(TPP)ClO4 affords the dinuclear complexes, [Cr(TPP)(Mlm)2]ClO4(TPP is the dianion of tetraphenylporphyrin), respectively, which exhibit ferromagnetic coupling in the Cr–Cu complexes.

  咪唑金属盐配合物Mlm（M = Cu II或Ni II）与Cr（TPP）Cl或Cr（TPP）ClO 4的反应得到双核配合物[Cr（TPP）（Mlm）2 ] ClO 4（TPP是四苯基卟啉的二价阴离子，分别在Cr-Cu络合物中表现出铁磁耦合。
• Effect of molecular complexation of the porphyrin ligand on the axial ligation of FeTPPCl
  作者：C.T. Brewer、G.A. Brewer

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85166-x

  日期：1988.12

  formation of a molecular complex between tetraphenylporphyrin or a metallotetraphenylporphyrin and electron acceptors in toluene and in dimethylsulfoxide is evidenced by a red shift and loss of intensity in the Soret region. Complexation between a donor or acceptor and the porphyrin periphery in a metalloporphyrin is expected to effect reactions at the metal center. The effect of molecular complexation

  摘要在甲苯和二甲亚砜中，四苯基卟啉或金属四苯基卟啉与电子受体之间形成了分子络合物，这是通过Soret区的红移和强度损失来证明的。供体或受体与金属卟啉中的卟啉外围之间的络合预期会在金属中心引起反应。通过确定FeTPPC1之间反应的平衡常数和热力学数据，研究了分子络合对5,10,15,20-四苯基-21H，23H-卟啉三氯化铁（FeTPPCl）轴向连接的影响。在电子给体和电子受体的存在下，在二甲亚砜中的1-甲基咪唑（MeIm）。供体1,10-菲咯啉和受体II存在下的ΔH值为-58.3和-32.8 kJ mol-1，与没有供体或受体的情况下的-47.8相比。在供体存在下，在受体存在下以及在两者都不存在下的反应的ΔS值分别为-0.12，-0.036和-0.082kJ（Kmol）-1。焓表明，电子供体倾向于FeTPPC1和MeIm的低自旋双加合物，而受体则倾向于高自旋的非连接形式。熵效应与焓效应相反
• Can µ-imidazolate mediate strong antiferromagnetic coupling?
  作者：Carol A. Koch、Bing Wang、Greg Brewer、Christopher A. Reed

  DOI：10.1039/c39890001754

  日期：——

  A re-examination of antiferromagnetic coupling via imidazolate bridging ligands in manganese(II) tetraphenylporphyrin complexes suggests that previous reports of strong antiferromagnetic coupling in MnII(imidazolate)CuII systems may be in error.

  锰（II）四苯基卟啉配合物中通过咪唑基桥联配体进行的反铁磁耦合的重新检验表明，先前有关Mn II（咪唑基）Cu II系统中强反铁磁耦合的报道可能是错误的。
• Wang, Ru; Brewer, Greg, Inorganica Chimica Acta, 1993, vol. 206, p. 117 - 122
  作者：Wang, Ru、Brewer, Greg

  DOI：——

  日期：——