(5S,6S)-6-[(1S,2R,3S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-1,3-dimethyl-butyl]-5-methyl-5,6-dihydro-pyran-2-one | 790282-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (5S,6S)-6-[(1S,2R,3S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-1,3-dimethyl-butyl]-5-methyl-5,6-dihydro-pyran-2-one
• CAS: 790282-59-6
• 化学式: C₂₀H₃₈O₅Si
• 分子量: 386.604
• InChiKey: HKQCAVOMYLCTNB-FYAJOAKPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-6-[(1S,2R,3S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-1,3-dimethyl-butyl]-5-methyl-5,6-dihydro-pyran-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-(4S,5S,6R,7R,8S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-7-methoxymethoxy-4,6,8-trimethyl-non-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the C15-C24 Fragment of Discodermolide by Desymmetrization of a meso Dialdehyde

  摘要：

  通过使用具有光学活性的巴豆钛络合物对中位二醛进行非对称化处理，直接控制了盘多内酯 C15-C24 片段中的五个立体中心。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830882
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-oct-7-ene-1,5-diol 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5S,6S)-6-[(1S,2R,3S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-1,3-dimethyl-butyl]-5-methyl-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the C15-C24 Fragment of Discodermolide by Desymmetrization of a meso Dialdehyde

  摘要：

  通过使用具有光学活性的巴豆钛络合物对中位二醛进行非对称化处理，直接控制了盘多内酯 C15-C24 片段中的五个立体中心。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830882