6,8-di-tert-butyl-3-[2-(methylthio)benzyl]-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine | 1048636-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6,8-di-tert-butyl-3-[2-(methylthio)benzyl]-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
• CAS: 1048636-65-2
• 化学式: C₂₄H₃₃NOS
• 分子量: 383.598
• InChiKey: NWYRAHUJWDHTSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-di-tert-butyl-3-[2-(methylthio)benzyl]-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以65.5%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-{[(2-methylthiobenzyl)methylamino]methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  带有氨基酚侧基配体的锂配合物的结构和催化研究

  摘要：

  带有单阴离子氨基酚盐的锂络合物 配体被描述。的反应配体前体HON Me Ph OMe，HON Me Ph SMe，HON Me C OMe或HON Me C NMe 2 [HON Me Ph OMe =（2-OMeC 6 H 4 CH 2）N（Me）（CH 2 -2-HO-3， 5-C 6 H 2（t Bu）2）；HON Me Ph SMe =（2-SMe-C 6 H 4 CH 2）N（Me）（CH 2 -2-HO-3,5-C 6 H 2（t Bu） 2）; HON Me C OMe =（MeOCH 2 CH 2）N（Me）（CH 2 -2-HO-3,5-C 6 H 2（ t Bu） 2）; HON Me C NMe2 =（Me 2 NCH 2 CH 2）N（Me）（CH 2 -2-HO-3,5-C 6 H 2（ t Bu） 2）]，其中n BuLi在1.1–1.3摩尔当量乙醚溶液提供（LiON

  DOI：

  10.1039/b717370a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基硫代苄胺 、 聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到6,8-di-tert-butyl-3-[2-(methylthio)benzyl]-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  带有氨基酚侧基配体的锂配合物的结构和催化研究

  摘要：

  带有单阴离子氨基酚盐的锂络合物 配体被描述。的反应配体前体HON Me Ph OMe，HON Me Ph SMe，HON Me C OMe或HON Me C NMe 2 [HON Me Ph OMe =（2-OMeC 6 H 4 CH 2）N（Me）（CH 2 -2-HO-3， 5-C 6 H 2（t Bu）2）；HON Me Ph SMe =（2-SMe-C 6 H 4 CH 2）N（Me）（CH 2 -2-HO-3,5-C 6 H 2（t Bu） 2）; HON Me C OMe =（MeOCH 2 CH 2）N（Me）（CH 2 -2-HO-3,5-C 6 H 2（ t Bu） 2）; HON Me C NMe2 =（Me 2 NCH 2 CH 2）N（Me）（CH 2 -2-HO-3,5-C 6 H 2（ t Bu） 2）]，其中n BuLi在1.1–1.3摩尔当量乙醚溶液提供（LiON

  DOI：

  10.1039/b717370a