4-Amino-1-methyl-bis-1,2,4-triazolium iodide | 86663-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Amino-1-methyl-bis-1,2,4-triazolium iodide
• 英文别名: 4-Amino-1-methyl-3,5-bis(methylthio)-1,2,4-triazolium iodide；4-amino-3,5-bis(methylthio)-1,2,4-triazolium iodide；1-methyl-3,5-bis(methylsulfanyl)-1,2,4-triazol-4-ium-4-amine;iodide
• CAS: 86663-28-7
• 化学式: C₅H₁₁N₄S₂*I
• 分子量: 318.206
• InChiKey: WJKUFHOXPWSRMC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-1-methyl-bis-1,2,4-triazolium iodide 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-amino-2,4-dihydro-2-methyl-5-(methylthio)-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 4-Amino-3,5-bis[methylthio]-1,2,4-triazole with Alkylating Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30362
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(甲硫基)-4H-1,2,4-三唑-4-胺 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到4-Amino-1-methyl-bis-1,2,4-triazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 4-Amino-3,5-bis[methylthio]-1,2,4-triazole with Alkylating Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30362

文献信息

• Preparation and reactivity of mesoionic 1,2,4-triazolo-[4,3-b]-1,2,4-triazole derivatives
  作者：P. Molina、A. Lorenzo、R.M. Claramunt、J. Elguero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87630-4

  日期：1986.1

  A number of mesoionic compounds (2) derivatives of the 1,2,4-triazolo[4,3-]-1,2,4-triazole ring system have been prepared from 4-amino-1 -methyl -3,5-bis(methylthio)- 1,2,4-triazolium cation and aryl isothiocyanates. Compounds ((2) react with methyl iodide to give the methiodides ((3) which undergo ring opening to the monocyclic compounds ((4) through sulfur extrusion under thermal conditions. Methiodides

  由4-氨基-1-甲基-3,5-已制备了1,2,4-三唑并[4,3- ]- 1,2,4-三唑环系统的许多中离子化合物（2）衍生物。双（甲硫基）-1，2，4-三唑鎓阳离子和异硫氰酸芳基酯。化合物（（2）与碘甲烷反应，得到methiodides （（3） ，其经历开环单环化合物（（4）通过在热条件下硫挤出。Methiodides （（3）通过用malononitriIe和盐酸铅顺序处理到吡唑并[5,1- ]-1,2,4-三唑（6）。
• Fused Mesoionic Heterocycles: Synthesis of 1,2,4-triazolo(4,3-b)-1,2,4-triazole derivatives
  作者：Pedro Molina、Angeles Lorenzo、Rosa Ma Claramunt、José Elguero

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91302-4

  日期：1984.1

  A number of mesoionic compounds derivatives of the bicyclic system 1,2,4-triazolo(4,3-b)-1,2,4-triazole have been prepared from 4-amino-1-methyl-3,5-bis(methylthio)-1,2,4-triazolium iodide and aryl isothiocyanates.

  由4-氨基-1-甲基-3,5-双（甲硫基-1,2,4-三唑碘化物和芳基异硫氰酸酯。
• Aromatic Systems with 10π Electrons Derived from 3a-Azapentalene. Part 40. Studies on the 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>b</i>][1,2,4]triazole Series
  作者：Mateo Alajarin、Pedro Molina、Alberto Tarraga、M Jesús Vilaplana、M de la Concepción Foces-Foces、Felix Hernandez Cano、Rosa M Claramunt、Jose Elguero

  DOI：10.1246/bcsj.58.735

  日期：1985.2

  The synthesis, structure, and reactivity of several 1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole derivatives have been studied. Structures have been established throughout a careful carbon-13 NMR study, and for the most unusual one (inner salt of 2-methyl-3-methylthio-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazolium hydroxide) by X-ray crystallography: the space group is P21/c, the cell constants are a=12

  已经研究了几种 1,2,4-三唑并 [4,3-b][1,2,4] 三唑衍生物的合成、结构和反应性。在仔细的碳 13 核磁共振研究中已经建立了结构，对于最不寻常的结构（2-甲基-3-甲硫基-6-苯基-7H-1,2,4-三唑并[4,3-b ][1,2,4]氢氧化三唑鎓）通过 X 射线晶体学：空间群为 P21/c，电池常数为 a=12.6939(5), b=16.0936(6), c=12.0239(5) 和β=107.247(3)°，Z=8。S-甲基基团指向在+/-syn 构象处的五元环的融合。氮杂戊烯部分在其平面上具有取代基的第一个原子，并且在两个独立的分子中，6-苯环与其成-26.7°和-4.3°的角。
• Molina, Pedro; Alajarin, Mateo; Vilaplana, Maria-Jesus, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 641 - 648
  作者：Molina, Pedro、Alajarin, Mateo、Vilaplana, Maria-Jesus

  DOI：——

  日期：——
• MOLINA, P.;ALAJARIN, M., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 414-415
  作者：MOLINA, P.、ALAJARIN, M.

  DOI：——

  日期：——