1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid | 1537654-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-prop-2-enylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1537654-52-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: FHUDMACIXCQLGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 三异丙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 C₂₇H₃₂ClFN₄O₄S*C₂HF₃O₂
  参考文献：
  名称：

  大型宏周期库的面向多样性的方法

  摘要：

  基于“构建/偶联/配对”策略的面向多样性的大环化合物库方法可用于生成1.8⋅10 5种化合物的虚拟化学空间，并有可能通过“配对后”修饰进一步扩展。该方法依靠4-5个反应步骤，其中包括闭环复分解为关键步骤，在平行化学条件下的总合成效率为61％。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100195
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-methyl 3-allylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1630162

  摘要：

  公开号：