3-Methylbutyl-2,3,4,5-tetrachlorphenylether | 39872-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Methylbutyl-2,3,4,5-tetrachlorphenylether
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrachloro-5-(3-methylbutoxy)benzene
• CAS: 39872-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₄O
• 分子量: 302.028
• InChiKey: UCCLUVLDKHEWGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 沸点：
  347.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯邻氨基苯甲酸 、 亚硝酸异戊酯 在 盐酸 、 丙烯醛 作用下， 生成 3-Methylbutyl-2,3,4,5-tetrachlorphenylether
  参考文献：
  名称：

  芳烃化学。第XXXI部分。芳烃与αβ-不饱和醛的反应

  摘要：

  由邻氨基苯甲酸，苯并噻二唑1,1-二氧化物和-2-羧酸二苯基碘鎓生成的苯并with与肉桂醛的反应导致形成flav-3-ene。类似地，由四氯邻氨基苯甲酸，四氯苯重氮-2-羧酸盐酸盐和3,4,5,6-四氯-2-（3,3-二甲基三叠氮基）苯甲酸生成四氯苯并生成5,6,7,8-四氯黄酮-3-烯。与其他αβ-不饱和醛的反应导致形成2 H-色烯的衍生物。已使用14 C，2 H和烷基作为标记物研究了反应机理。

  DOI：

  10.1039/p19720002903

文献信息

• Preparation of Naphthalene Derivatives by Reaction of Benzynes with Thiophene-1,1-dioxides
  作者：Juzo Nakayama、Masami Kuroda、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.3987/r-1986-05-1233

  日期：——
• NAKAYAMA JUZO; KURODA MASAMI; HOSHINO MASAMATSU, HETEROCYCLES, 1986, 24, N 5, 1233-1236
  作者：NAKAYAMA JUZO、 KURODA MASAMI、 HOSHINO MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——