4-(p-Methylcinnamyl)-4-phenyl-5-oxo-7-(p-chlorphenyl)-6-heptensaeure | 59503-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-(p-Methylcinnamyl)-4-phenyl-5-oxo-7-(p-chlorphenyl)-6-heptensaeure
• 英文别名: 4-(p-Methylcinnamyl)-4-phenyl-5-oxo-7-(p-chlorophenyl)-6-heptenoic Acid；7-(4-chlorophenyl)-4-[3-(4-methylphenyl)prop-2-enyl]-5-oxo-4-phenylhept-6-enoic acid
• CAS: 59503-14-9
• 化学式: C₂₉H₂₇ClO₃
• 分子量: 458.985
• InChiKey: GIIUXWPQPFYHGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-Chlorphenyl)-4-phenyl-7-(p-methylphenyl)-1,6-heptadien-3-on 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 水 、 盐酸 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 sodium hydroxide 、 甲醇 、 ketone 、 乙腈 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以gives material with m.p. 182°-185°C.的产率得到4-(p-Methylcinnamyl)-4-phenyl-5-oxo-7-(p-chlorphenyl)-6-heptensaeure
  参考文献：
  名称：

  Aryl-oxo-heptenoic acids

  摘要：

  小说4-苯基-4-取代-5-氧代-7-芳基庚酸可以通过两种合成过程之一来制备。第一种方法涉及将4-苯基-4-取代-5-氧代己酸与芳基羧醛反应。第二种方法涉及将芳基羧醛与适当的酮反应，处理产物与丙烯酸酯，然后水解得到的酯。该发明的化合物是前列腺素拮抗剂，特别适用于局部抗炎制剂。

  公开号：

  US03956374A1