(+/-)-10,13-Methano-4H-pyrido<2,1-b>pyrrolo<4,3,2-f,g><3>benzazocine-13(9H)-carboxylic acid, 6,7,10,12a-tetrahydro-7-thioxo Methyl Ester | 128810-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-10,13-Methano-4H-pyrido<2,1-b>pyrrolo<4,3,2-f,g><3>benzazocine-13(9H)-carboxylic acid, 6,7,10,12a-tetrahydro-7-thioxo Methyl Ester
• 英文别名: methyl 9-sulfanylidene-8,13-diazapentacyclo[9.6.1.12,6.03,8.014,18]nonadeca-1(18),4,11,14,16-pentaene-2-carboxylate
• CAS: 128810-42-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 338.43
• InChiKey: WXAPGPWZMQQZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-10,13-Methano-4H-pyrido<2,1-b>pyrrolo<4,3,2-f,g><3>benzazocine-13(9H)-carboxylic acid, 6,7,10,12a-tetrahydro-7-thioxo Methyl Ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-10,13-Methano-4H-pyrido<2,1-b>pyrrolo<4,3,2-f,g><3>benzazocine-13(9H)-carboxylic acid, 5,5a,6,7,10,12a-hexahydro Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱和相关化合物XLVII的合成（+）-和（-）-去乙基catharanthine

  摘要：

  光学活性的脱乙基金刚烷胺（）的合成只需几个步骤。在研究各种方法和反应条件新重排（→ →和→ ）和新的杂环系统（例如，，，）被发现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81976-1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-10,13-Methano-4H-pyrido<2,1-b>pyrrolo<4,3,2-f,g><3>benzazocine-13(9H)-carboxylic acid, 6,7,10,12a-tetrahydro-7-oxo Methyl Ester 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76.6%的产率得到(+/-)-10,13-Methano-4H-pyrido<2,1-b>pyrrolo<4,3,2-f,g><3>benzazocine-13(9H)-carboxylic acid, 6,7,10,12a-tetrahydro-7-thioxo Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱和相关化合物XLVII的合成（+）-和（-）-去乙基catharanthine

  摘要：

  光学活性的脱乙基金刚烷胺（）的合成只需几个步骤。在研究各种方法和反应条件新重排（→ →和→ ）和新的杂环系统（例如，，，）被发现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81976-1

文献信息

• SZANTAY, CSABA;BOLCSKEI, HEDVIG;GACS-BAITZ, ESZTER;KEVE, TIBOR, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1687-1710
  作者：SZANTAY, CSABA、BOLCSKEI, HEDVIG、GACS-BAITZ, ESZTER、KEVE, TIBOR

  DOI：——

  日期：——