(4S,4'S)-2,2'-methylenebis[4-(4-allyloxybenzyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole] | 868658-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4S,4'S)-2,2'-methylenebis[4-(4-allyloxybenzyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole]
• CAS: 868658-72-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₄
• 分子量: 446.546
• InChiKey: ATVAFFXROHWVSB-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4'S)-2,2'-methylenebis[4-(4-allyloxybenzyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole] 、 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷基碘 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以57%的产率得到(4S,4'S)-2,2'-(1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluorotricosane-12,12-diyl)bis[4-(4-allyloxybenzyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole]
  参考文献：
  名称：

  两种新的手性氟双（恶唑啉）的合成及其作为配体在催化不对称反应中的应用

  摘要：

  从（S）-丝氨酸和（S）-酪氨酸开始分别制备了两种新的手性氟双（恶唑啉），其氟含量分别为56.9％和59.3％。这些化合物作为氟盒配体在不对称烷基化反应中的应用使ee高达92％，在烯丙基氧化ee中高达50％。不对称烷基化中配体的再循环和再利用以及烯丙基氧化中催化体系的再循环和再利用给出了相同的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.08.013
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Tyr(All)-OMe 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (4S,4'S)-2,2'-methylenebis[4-(4-allyloxybenzyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole]
  参考文献：
  名称：

  两种新的手性氟双（恶唑啉）的合成及其作为配体在催化不对称反应中的应用

  摘要：

  从（S）-丝氨酸和（S）-酪氨酸开始分别制备了两种新的手性氟双（恶唑啉），其氟含量分别为56.9％和59.3％。这些化合物作为氟盒配体在不对称烷基化反应中的应用使ee高达92％，在烯丙基氧化ee中高达50％。不对称烷基化中配体的再循环和再利用以及烯丙基氧化中催化体系的再循环和再利用给出了相同的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.08.013