8β-<(benzoyloxy)methyl>-1β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7α-<(2-bromo-1-ethoxy)ethoxy>-18,19-bisnor-podocarp-13-en-12-one | 111324-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 8β-<(benzoyloxy)methyl>-1β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7α-<(2-bromo-1-ethoxy)ethoxy>-18,19-bisnor-podocarp-13-en-12-one
• 英文别名: 8β-[(benzoyloxy)methyl]-1β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7α-[(2-bromo-1-ethoxy)ethoxy]-18,19-bisnor-podocarp-13-en-12-one
• CAS: 111324-66-4；111349-23-6
• 化学式: C₃₃H₄₉BrO₆Si
• 分子量: 649.738
• InChiKey: QCOJGCREGJFRMH-KGYYKZQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8β-<(benzoyloxy)methyl>-1β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7α-<(2-bromo-1-ethoxy)ethoxy>-18,19-bisnor-podocarp-13-en-12-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到8β-<(benzoyloxy)methyl>-1β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-14α-(formylmethyl)-7α-hydroxy-18,19-bisnor-9β-podocarpan-12-one ethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  A free-radical cyclization of .alpha.-bromo acetals leading to tetracyclic 9.beta.-picrasanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a019
• 作为产物：
  描述：

  (8S^*, 8aS^*)-8-tert-butyldimethylsilyloxy-8a-methyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-3(2H)-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Celite 、 氨 、 sodium acetate 、 lithium 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 红铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.67h， 生成 8β-<(benzoyloxy)methyl>-1β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7α-<(2-bromo-1-ethoxy)ethoxy>-18,19-bisnor-podocarp-13-en-12-one
  参考文献：
  名称：

  A free-radical cyclization of .alpha.-bromo acetals leading to tetracyclic 9.beta.-picrasanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a019