(R)-1-bromo-3-methoxy-5-(1'-methoxyethyl)benzene | 216663-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-bromo-3-methoxy-5-(1'-methoxyethyl)benzene
• CAS: 216663-85-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: XFLGCBNWBNQBCU-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-bromo-3-methoxy-5-(1'-methoxyethyl)benzene 在 叔丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以62%的产率得到tris [(R)-3-methoxy-5-(1'-methoxyethyl)phenyl]-phosphine
  参考文献：
  名称：

  不对称烯丙基化中的旋光C 3对称三芳基膦

  摘要：

  一类新的光学活性的，单齿的Ç 3 -对称配体不对称催化，1 - 3，分别通过涉及芳基酮（和）的不对称还原途径制备。配体1a，2a和3a的反式-PdCl 2（膦）2配合物的单晶X射线结构表明，该配体在固态下不具有完美的C 3对称构型；实际上，所有这三个都有一个“面对”在金属上的芳香环。相同配合物的圆二色性研究为配合物的芳族有序效应提供了一些证据22岁，但21岁和23岁都没有。使用配体钯催化的烯丙基化反应1 - 3表明，对映选择性鼓励可以得到，特别是用于环状，烯丙基底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00346-5
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-1-bromo-3-methoxy-5-(1'-methoxyethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  不对称烯丙基化中的旋光C 3对称三芳基膦

  摘要：

  一类新的光学活性的，单齿的Ç 3 -对称配体不对称催化，1 - 3，分别通过涉及芳基酮（和）的不对称还原途径制备。配体1a，2a和3a的反式-PdCl 2（膦）2配合物的单晶X射线结构表明，该配体在固态下不具有完美的C 3对称构型；实际上，所有这三个都有一个“面对”在金属上的芳香环。相同配合物的圆二色性研究为配合物的芳族有序效应提供了一些证据22岁，但21岁和23岁都没有。使用配体钯催化的烯丙基化反应1 - 3表明，对映选择性鼓励可以得到，特别是用于环状，烯丙基底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00346-5

文献信息

• On the efficacy of propeller-shaped, C3-symmetric triarylphosphines in asymmetric catalysis
  作者：Mark T. Powell、Alexander M. Porte、Kevin Burgess

  DOI：10.1039/a806811i

  日期：——

  Ligand sets 1 and 2 were prepared and examined for evidence of C3-symmetric propeller-shaped conformations in solution, and for their ability to induce enantioselectivity in an allylation reaction.

  制备配体组 1 和 2，并检查溶液中 C3 对称螺旋桨形构象的证据，以及它们在烯丙基化反应中诱导对映选择性的能力。