bis(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethanol | 1383660-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethanol
• 英文别名: Bis(4-chlorophenyl)-[3-(4-methylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl]methanol
• CAS: 1383660-90-9
• 化学式: C₂₇H₂₀Cl₂N₂O
• 分子量: 459.375
• InChiKey: INZDVSWXITUITO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 bis(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethanol 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [bis(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethoxy]dicarbonylrhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓铑（I）和铱（I）[1,5 - a ]吡啶-1-基烷基烷氧基配合物：炔烃的氢化硅烷化反应的合成，表征和应用

  摘要：

  制备具有咪唑并[1，5 - a ]吡啶-1-基烷基醇作为螯合N ＝ O-单阴离子配体的Rh（I）和Ir（I）配合物，作为热稳定化合物。基于IR和NMR光谱以及X射线分析确定它们的光谱性质和结构。Rh（I）配合物用作炔烃氢化硅烷化的催化剂。配合物的催化活性受到其芳环上取代基的高度影响。在更长的反应时间下，在较高的温度下可以实现乙烯基硅烷的高度E选择性形成。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.05.045