4-chloro-N-[[4-(dimethylamino)phenyl]-(9H-(C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl)methyl]benzenesulfonamide | 1402168-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[[4-(dimethylamino)phenyl]-(9H-(C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1402168-45-9
• 化学式: C₇₅H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 1045.49
• InChiKey: XUIQRQPTWQYQEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.5
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(4-(dimethylamino)benzylidene)benzenesulfonamide 、 足球烯 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 水 、 锌 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以5%的产率得到4-chloro-N-[[4-(dimethylamino)phenyl]-(9H-(C60-Ih)[5,6]fulleren-1-yl)methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯和N-磺酰醛亚胺的晚期过渡金属催化分子间还原偶联反应的演变：氢苄基化[60]富勒烯和1,2-二氢富勒烯的竞争形成

  摘要：

  基于 1,2-二氯苯中的后过渡金属卤化物、膦、水和还原剂的系统可以有效地催化 [60] 富勒烯与 N-磺酰醛亚胺的分子间还原偶联，得到新型的 1,2 氢苄基化 [60] 富勒烯衍生物. 我们发现，VIIB 族金属（钴、铑、铱）和 VIIIB 族金属（镍、钯、铂）都会进行这种偶联反应。不存在醛亚胺的对照实验产生 C60H2，这表明反应可能通过 [60] 富勒烯金属络合物 [M(η 2 C60)(配体)] 进行。D2 Oa s 同位素标记实验

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200055