4,5-二甲基-2-(哌啶-4-基)噻唑 | 1004527-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二甲基-2-(哌啶-4-基)噻唑
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-(piperidin-4-yl)thiazole
• 英文别名: 4-(4,5-Dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine；4,5-dimethyl-2-piperidin-4-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1004527-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂S
• 分子量: 196.316
• InChiKey: IZGFVUPBFHMCIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-(哌啶-4-基)噻唑 、 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bis(2,2,2-trifluoroethyl) Carbonate as a Condensing Agent in One-Pot Parallel Synthesis of Unsymmetrical Aliphatic Ureas

  摘要：

  One-pot parallel synthesis of unsymmetrical aliphatic ureas was achieved with bis(2,2,2-trifluoroethyl) carbonate. The procedure worked well for both the monosubstituted and functionalized alkyl amines and required no special conditions (temperature control, order, or rate of addition). A library of 96 diverse ureas was easily synthesized.

  DOI：

  10.1021/co500025f
• 作为产物：
  描述：

  N－Boc-4-硫代甲酰胺 、 3-溴-2-丁酮 在 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以to yield 4,5-dimethyl-2-(piperidin-4-yl)thiazole as a brown solid (32 mg, 13%)的产率得到4,5-二甲基-2-(哌啶-4-基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供由式(Ie)和式(If)所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义。根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，并可用于预防、治疗或改善由DGAT高表达或高活化引起的疾病或病理学。

  公开号：

  US20120065196A1

文献信息

• Discovery of proteolysis-targeting chimera targeting undruggable proteins using a covalent ligand screening approach
  作者：Hyeonjun Lee、Ju Yeon Lee、Hyunsoo Jang、Hye Young Cho、Minhee Kang、Sang Hyun Bae、Suin Kim、Eunji Kim、Jaebong Jang、Jin Young Kim、Young Ho Jeon

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115929

  日期：2024.1

  Targeted protein degradation (TPD) technology, such as proteolysis-targeting chimera (PROTAC), has become a new therapeutic modality. However, the degradation of undruggable proteins, such as those involved in protein-protein interactions (PPIs), using PROTAC is still limited owing to the difficulties in finding small-molecule binders of these proteins. To identify new chemical moieties that bind to

  靶向蛋白降解（TPD）技术，例如蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC），已成为一种新的治疗方式。然而，由于难以找到这些蛋白质的小分子结合物，使用 PROTAC 降解不可成药的蛋白质，例如那些参与蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的蛋白质，仍然受到限制。为了识别与目标蛋白 (POI) 靶位点结合的新化学部分，我们使用液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 进行了位点特异性和基于片段的共价配体筛选。为了将选定的命中应用于 PROTAC 方法，进行了二维 (2D) 核磁共振 (NMR) 实验，以评估其类似物在没有共价弹头的情况下的可逆结合。为了证明所提出的方法，选择人鼠双分钟 (MDM)2 作为模型系统，因为它涉及 PPI 并且已知是可降解的靶蛋白。蛋白质印迹分析表明，新合成的 PROTAC 掺入了筛选命中的可逆类似物，以剂量和时间依赖性方式影响降解。这种方法使得使用 PROTAC 技术来开发以前不可成药的蛋白质来治疗
• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008011130A8

  公开（公告）日：2009-04-16