| 1244021-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1244021-49-5
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: MFTOFBJGXLXXRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 、 tert-butyl 3-methyl-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 (6-甲氧基-4-喹啉基)-(5-乙烯基奎宁环-2-基)甲胺 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羟基吲哚和苯并呋喃酮对环烯酮的有机催化不对称共轭加成

  摘要：

  含有相邻四级和三级立体中心的密集功能化分子的不对称催化合成是现代化学方法的挑战。在这里，我们展示了一种源自天然分子的手性伯胺，可有效催化羟吲哚与环烯酮的立体选择性共轭加成，直接产生有价值的手性支架。还提供了将该方法扩展到苯并呋喃酮衍生物的概念验证。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219955

文献信息

• Diastereodivergent Catalytic Asymmetric Michael Addition of 2-Oxindoles to α,β-Unsaturated Ketones by Chiral Diamine Catalysts
  作者：Yuan Wei、Shigang Wen、Zunwu Liu、Xinxin Wu、Bubing Zeng、Jinxing Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01149

  日期：2015.6.5

  catalytic asymmetric Michael addition of 2-oxindoles to α,β-unsaturated ketones has been successfully developed with two complementary chiral diamine catalysts, affording chiral 3,3-disubstituted oxindoles with two adjacent chiral centers. Diastereodivergence has been realized through modifying substrates and utilizing different catalysts. Either anti-or syn-configured products possessing vicinal quaternary

  用两种互补的手性二胺催化剂已成功开发了2-氧吲哚向α，β-不饱和酮的非对映异构催化2-迈克尔的迈克尔不对称加成反应，提供了具有两个相邻手性中心的手性3,3-二取代的羟吲哚。通过修饰底物并利用不同的催化剂已经实现了非对映异构。无论是反-或顺-构型的产品拥有邻季和第三分别具有高对映选择性产生手性中心。