2-(2-fluoro-4-iodo-anilino)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 1181809-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-iodo-anilino)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid；2-(2-fluoro-4-iodoanilino)-1,5-dimethyl-6-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1181809-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₂FIN₂O₃
• 分子量: 402.164
• InChiKey: DTGZFSWUWDOBEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-iodo-anilino)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为蛋白激酶抑制剂的氮杂环类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的氮杂环类化合物及其制备方法，即式(I)的化合物及其药物学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4和X如说明书中所定义。这类化合物是蛋白激酶抑制剂，尤其是蛋白激酶抑制剂Mek抑制剂，并且可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。本发明还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  CN109988105A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(2-fluoro-4-iodo-anilino)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为蛋白激酶抑制剂的氮杂环类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的氮杂环类化合物及其制备方法，即式(I)的化合物及其药物学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4和X如说明书中所定义。这类化合物是蛋白激酶抑制剂，尤其是蛋白激酶抑制剂Mek抑制剂，并且可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。本发明还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  CN109988105A

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIDIN SULFONAMIDES AND DIHYDROPYRIDIN SULFAMIDES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDINE-SULFONAMIDES ET DIHYDROPYRIDINE-SULFAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010108652A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This invention concerns N-(ortho phenylamino dihydropyridyl)sulfonamides and N-(ortho phenylamino dihydropyridyl), N'-alkyl sulfamides which are inhibitors of MEK and are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  本发明涉及N-(邻苯氨基二氢吡啶基)磺酰胺和N-(邻苯氨基二氢吡啶基)N'-烷基磺酰胺，它们是MEK抑制剂，可用于治疗癌症和其他过度增殖性疾病。
• Heterocyclic Inhibitors of Mek and Methods of Use Thereof
  申请人：Marlow Allison L.

  公开号：US20080280957A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Disclosed are MEK inhibitors useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明揭示了MEK抑制剂，其在哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症状况的治疗中有用。还揭示了使用这些化合物治疗哺乳动物高增殖性疾病的方法和含有这些化合物的制药组成物。
• DIHYDROPYRIDIN SULFONAMIDES AND DIHYDROPYRIDIN SULFAMIDES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20120107307A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This invention concerns N-(ortho phenylamino dihydropyridyl)sulfonamides and N-(ortho phenylamino dihydropyridyl), N′-alkyl sulfamides which are inhibitors of MEK and are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  该发明涉及N-(邻苯氨基二氢吡啶基)磺酰胺和N-(邻苯氨基二氢吡啶基)、N'-烷基磺酰胺，它们是MEK抑制剂，可用于治疗癌症和其他过度增殖性疾病。
• Dihydropyridin sulfonamides and dihydropyridin sulfamides as MEK inhibitors
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US08673919B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  This invention concerns N-(ortho phenylamino dihydropyridyl)sulfonamides and N-(ortho phenylamino dihydropyridyl), N′-alkyl sulfamides which are inhibitors of MEK and are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  这项发明涉及N-(邻苯胺基二氢吡啶基)磺酰胺和N-(邻苯胺基二氢吡啶基)，N'-烷基磺酰胺，它们是MEK的抑制剂，并且在癌症和其他高增殖性疾病的治疗中很有用。
• PROCESS FOR PREPARING PYRIDONE DERIVATIVES 226
  申请人：Fielding Mark Richard

  公开号：US20110015392A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  A route for preparing a compound of formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the specification, is described. Process steps used in the route and novel intermediates prepared during the route are also described and claimed. Compounds of formula (I) are used in the preparation of pharmaceutical compounds, in particular inhibitors of MEK, useful in the treatment of hyperproliferative disease such as cancer and inflammatory conditions.

  本文描述了一种制备化合物（I）的方法，其中X、R1、R2、R7、R8和R9如规范中所定义。还描述和声明了在该方法中使用的工艺步骤和制备的新型中间体。化合物（I）的制备用于制备药物化合物，特别是MEK抑制剂，用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症疾病。