N-methyl-1-{4-[(O-propyl)ethylthiophosphonoxy]phenyl}-N-methyl[60]fullereno[1,2-c]pyrrolidine | 872324-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-1-{4-[(O-propyl)ethylthiophosphonoxy]phenyl}-N-methyl[60]fullereno[1,2-c]pyrrolidine
• CAS: 872324-11-3
• 化学式: C₇₄H₂₂NO₂PS
• 分子量: 1020.03
• InChiKey: IPMHNMRJTBVLDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.12
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-{4-[(O-propyl)ethylthiophosphonoxy]phenyl}-N-methyl[60]fullereno[1,2-c]pyrrolidine 、 碘甲烷 反应 28.0h， 以76%的产率得到1-[4-(P-ethyl-P-(methylthio)phosphonoyloxy)phenyl]-N,N-dimethyl[60]fullereno[1,2-c]pyrrolidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  新型硫代磷酸化富勒烯吡咯烷的合成、结构和性质。富勒烯衍生物中 Pishchimuka 反应的第一个例子

  摘要：

  富勒烯 C60 与硫代磷酸化的单醛或二醛和 N-甲基甘氨酸在甲苯中的反应提供了新的硫代磷酸化的富勒烯吡咯烷，包括那些含有游离醛基的化合物。通过MALDI-TOF质谱和HPLC确认反应产物的纯度和组成。通过二维同相关和异相关核磁共振实验确定了反应产物的结构。采用循环伏安法和量子化学方法研究了产物的性质。首次在富勒并吡咯烷的硫代磷酸化衍生物中进行了Pishchimuka重排，制备了富勒并吡咯烷膦酸的硫羟酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0284-1
• 作为产物：
  描述：

  O-propylethylthiophosphonic acid chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 N-methyl-1-{4-[(O-propyl)ethylthiophosphonoxy]phenyl}-N-methyl[60]fullereno[1,2-c]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  新型硫代磷酸化富勒烯吡咯烷的合成、结构和性质。富勒烯衍生物中 Pishchimuka 反应的第一个例子

  摘要：

  富勒烯 C60 与硫代磷酸化的单醛或二醛和 N-甲基甘氨酸在甲苯中的反应提供了新的硫代磷酸化的富勒烯吡咯烷，包括那些含有游离醛基的化合物。通过MALDI-TOF质谱和HPLC确认反应产物的纯度和组成。通过二维同相关和异相关核磁共振实验确定了反应产物的结构。采用循环伏安法和量子化学方法研究了产物的性质。首次在富勒并吡咯烷的硫代磷酸化衍生物中进行了Pishchimuka重排，制备了富勒并吡咯烷膦酸的硫羟酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0284-1