14-(4-chlorophenyl)-13-methyl-10-nitro-3,16-dioxa-7-thia-13-azatetracyclo[6.6.1.1^2,5.0^12,15]hexadeca-1(14),8(15),9,11-tetraene | 1075277-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 14-(4-chlorophenyl)-13-methyl-10-nitro-3,16-dioxa-7-thia-13-azatetracyclo[6.6.1.1^2,5.0^12,15]hexadeca-1(14),8(15),9,11-tetraene
• CAS: 1075277-68-7
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₄S
• 分子量: 402.858
• InChiKey: YVGQDKYVBOCOHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4-(2,3-dihydroxypropylsulfanyl)-1-methyl-6-nitro-1H-indole-3-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以47%的产率得到14-(4-chlorophenyl)-13-methyl-10-nitro-3,16-dioxa-7-thia-13-azatetracyclo[6.6.1.1^2,5.0^12,15]hexadeca-1(14),8(15),9,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  3-R-2-芳基-4,6-二硝基吲哚的合成及其与阴离子亲核试剂反应的特性

  摘要：

  不同阴离子 S-亲核试剂与 3-R-2-芳基-4,6-二硝基吲哚的反应导致 4 位硝基的区域特异性亲核取代，6-NO2 基团保持完整。在取代产物的基础上合成了一些环环多环系统的代表。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0250-6