4,5-二甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环 | 4359-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1,3-Dioxolane, 4,5-dimethyl-2-phenyl-
• CAS: 4359-31-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KELZBYQXUNVXEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.477 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环 在 二碘硅烷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.03h， 以100%的产率得到苄基碘
  参考文献：
  名称：

  Diiodosilane. 2. A multipurpose reagent for hydrolysis and reductive iodination of ketals, acetals, ketones, and aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a068
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2,3-丁二醇 在 丙二酸 作用下， 以68 %的产率得到4,5-二甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  低共熔溶剂中高效且低影响的缩醛化反应

  摘要：

  天然低共熔溶剂可促进多种基材上低影响的缩醛化反应。反应介质完全循环使用，催化活性最多可达十次不减弱。

  DOI：

  10.1002/chem.202300820

文献信息

• 2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO) as a Versatile, Efficient, and Chemoselective Catalyst for the Acetalization and Transacetalization of Carbonyl Compounds, the Preparation of Acetonides from Epoxides and Acylals (1,1-Diacetates) from Aldehydes
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Hamid Reza Shaterian

  DOI：10.1246/bcsj.75.2195

  日期：2002.10

  The efficient and chemoselective preparation of acetals and ketals from carbonyl compounds, transacetalization reactions, the conversion of epoxides to acetonides, and the preparation of acylals from aldehydes in the presence of catalytic amounts of 2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO) are described.

  介绍了在催化量的2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮（TABCO）存在下，从羰基化合物高效且化学选择性地制备缩醛和缩酮、缩醛交换反应、环氧化合物转化为乙缩醛以及醛制备酰缩醛的方法。
• Acetals by AlFe-pillared montmorillonite catalysis
  作者：Maria Rita Cramarossa、Luca Forti、Franco Ghelfi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10049-7

  日期：1997.11

  AlFe-pillared montmorillonite is an efficient catalyst for acetals preparation in CH2Cl2 at room temperature.

  AlFe柱状蒙脱石是在室温下在CH 2 Cl 2中制备缩醛的有效催化剂。
• Reaction of 1,3-dioxolans with iodine monochloride: the scope and mechanism of formation of 1,3-dioxolan-2-ylium dichloroiodates(I)
  作者：Andr� Goosen、Cedric W. McCleland

  DOI：10.1039/p19810000977

  日期：——

  salts, crystalline products could not be isolated from 4,5-disubstituted dioxolans. The reaction was inhibited by electron-withdrawing 4- and 5-substituents. From a study of the effects of photolysis and added iodine, the mechanism is proposed to involve a hydride ion transfer. Possible reasons for the formation of dichloroiodate(I) rather than monohalide salts, are outlined. The stability of the 2-aryl-substituted

  用一氯化碘处理一系列的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环，得到合适的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-二氯碘酸2-基鎓盐（I）具有极好的收率。与稳定的2-芳基取代的盐相反，2-烷基和未取代的衍生物相对不稳定。虽然2-苯基-1,3-二氧戊环和2-苯基-1,3-二氧六环的不稳定盐收率低，但无法从4,5-二取代的二氧戊环中分离出结晶产物。该反应被吸电子的4-和5-取代基抑制。通过对光解作用和添加碘的影响的研究，提出了涉及氢化物离子转移的机理。形成二氯碘酸盐的可能原因（I概述了）而不是一卤化物盐。根据阳离子中的电荷分布和可能的芳基-阴离子相互作用，讨论了2-芳基取代盐的稳定性。
• PRECURSOR COMPOUNDS OF SWEET TASTE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Ley Jakob Peter

  公开号：US20110045069A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A description is given of precursor compounds of sweet taste receptor antagonists for the prevention or treatment of disease, in particular for the prevention or treatment of Type 2 diabetes. A description is also given of uses of these precursor compounds and edible compositions, preparations for nutrition or pleasure or semi-finished products and pharmaceutical preparations, containing such precursor compounds.

  描述了甜味受体拮抗剂的前体化合物，用于预防或治疗疾病，特别是用于预防或治疗2型糖尿病。还描述了这些前体化合物的用途，以及包含这些前体化合物的食用组合物、营养或愉悦制剂、半成品和含有这些前体化合物的药物制剂。
• [EN] METHOD FOR PREPARING GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE GLUCOPYRANOSYLE ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：DONGGUAN HEC NEW DRUG R & D CO LTD

  公开号：WO2022007838A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A method for preparing glucopyranosyl derivatives as sodium dependent glucose cotransporter (SGLT) inhibitors, an intermediate thereof, and a method for preparing the intermediate. The method has simple operation, simple post-treatment, easy purification, high total yield, high optical purity of the product, safe and controllable process, and is suitable for industrial production.

  一种制备葡萄糖吡喃基衍生物作为钠依赖型葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂的方法，其中间体，以及制备该中间体的方法。该方法操作简单，后处理简单，易于纯化，总产率高，产品光学纯度高，过程安全可控，适合工业生产。