trimethyl[(2E)-4,5-dimethyl-2,4-hexadienyl]silane | 1039186-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: trimethyl[(2E)-4,5-dimethyl-2,4-hexadienyl]silane
• 英文别名: [(2E)-4,5-dimethylhexa-2,4-dienyl]-trimethylsilane
• CAS: 1039186-16-7
• 化学式: C₁₁H₂₂Si
• 分子量: 182.381
• InChiKey: JWAVYGYWYCCGEU-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基-2-丁烯 、 烯丙基三甲基硅烷 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 联硼酸频那醇酯 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到trimethyl[(2E)-4,5-dimethyl-2,4-hexadienyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Allylsilanes and Dienylsilanes by a One-Pot Catalytic C−H Borylation−Suzuki−Miyaura Coupling Sequence

  摘要：

  Allylsilane and various vinyl substrates undergo selective C-H bond functionalization based boronation reactions using iridium catalysis. The products were further reacted with aryl and vinyl halogenides in a one-pot sequence. This method is suitable for regio- and stereoselective synthesis of various allylsilanes and dienylsilanes.

  DOI：

  10.1021/ol801203u