benzyl (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(N-(2-nitrocinnamyl)-N-(((3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-tetrahydro-2,2-dimethylfuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl)methyl)amino)propylcarbamate | 901776-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(N-(2-nitrocinnamyl)-N-(((3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-tetrahydro-2,2-dimethylfuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl)methyl)amino)propylcarbamate
• CAS: 901776-53-2
• 化学式: C₃₈H₄₆N₈O₉
• 分子量: 758.831
• InChiKey: YFJIMCGFOZGMPM-XVDFHZJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  208.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(N-(2-nitrocinnamyl)-N-(((3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-tetrahydro-2,2-dimethylfuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl)methyl)amino)propylcarbamate 在 三氟化硼乙醚 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以36%的产率得到(S)-2-amino-4-((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)((E)-3-(2-nitrophenyl)allyl)amino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of DNA Methyltransferase

  摘要：

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。

  公开号：

  US20080132525A1
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamaldehyde 、 (S)-tert-butyl 4-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.75h， 以98%的产率得到benzyl (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(N-(2-nitrocinnamyl)-N-(((3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-tetrahydro-2,2-dimethylfuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl)methyl)amino)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of DNA Methyltransferase

  摘要：

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。

  公开号：

  US20080132525A1