[(1S,2S,5S,6S,9S,10S,12R,14R)-14-hydroxy-5-methyl-16-oxo-19-oxapentacyclo[10.6.1.01,14.02,10.05,9]nonadecan-6-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 115525-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,5S,6S,9S,10S,12R,14R)-14-hydroxy-5-methyl-16-oxo-19-oxapentacyclo[10.6.1.01,14.02,10.05,9]nonadecan-6-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 115525-44-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅
• 分子量: 404.547
• InChiKey: FCONCTUJLRCSFI-WCJSTVALSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,5S,6S,9S,10S,12R,14R)-14-hydroxy-5-methyl-16-oxo-19-oxapentacyclo[10.6.1.01,14.02,10.05,9]nonadecan-6-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 [(1S,2S,5S,6S,9S,10S,12R)-5-methyl-16-oxo-19-oxapentacyclo[10.6.1.01,14.02,10.05,9]nonadec-14-en-6-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  19-碘-5-雄烯衍生物的过酸氧化中的烯丙基重排

  摘要：

  在醚中甾体均烯丙基碘的1-3-氯过苯甲酸氧化后，生成的产物2a，2b和4由高度不稳定的高价碘中间体产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96826-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-13-methyl-10-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 chromium(VI) oxide 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(1S,2S,5S,6S,9S,10S,12R,14R)-14-hydroxy-5-methyl-16-oxo-19-oxapentacyclo[10.6.1.01,14.02,10.05,9]nonadecan-6-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  19-碘-5-雄烯衍生物的过酸氧化中的烯丙基重排

  摘要：

  在醚中甾体均烯丙基碘的1-3-氯过苯甲酸氧化后，生成的产物2a，2b和4由高度不稳定的高价碘中间体产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96826-6

文献信息

• SICINSKI, RAFAL R.;SZCZEPEK, WOJCIECH J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5729-5732
  作者：SICINSKI, RAFAL R.、SZCZEPEK, WOJCIECH J.

  DOI：——

  日期：——