1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(trichloroethoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-6,7-bis(benzyloxy)tetrahydroquinoline-2-thione | 128218-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(trichloroethoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-6,7-bis(benzyloxy)tetrahydroquinoline-2-thione
• 英文别名: 1-{1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-[(trichloroethoxycarbonyl)amino]propyl}-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6,7-bis(benzyloxy)tetrahydroquinoline-2-thione
• CAS: 128218-28-0；128302-19-2
• 化学式: C₃₉H₄₆Cl₃N₃O₈S
• 分子量: 823.235
• InChiKey: YRUMINKSYDMMDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  124.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(trichloroethoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-6,7-bis(benzyloxy)tetrahydroquinoline-2-thione 在 potassium dihydrogenphosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008
• 作为产物：
  描述：

  1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(trichloroethoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-6,7-bis(benzyloxy)tetrahydroquinolin-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(trichloroethoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-6,7-bis(benzyloxy)tetrahydroquinoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008