(2E,4E)-N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-2-methyl-5-tributylstannylpenta-2,4-dienamide | 1399362-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-2-methyl-5-tributylstannylpenta-2,4-dienamide
• CAS: 1399362-20-9
• 化学式: C₂₁H₄₁NO₂Sn
• 分子量: 458.272
• InChiKey: VVUCDBUSJMVBNR-RMFZTVHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-2-methyl-5-tributylstannylpenta-2,4-dienamide 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (-)-myxalamide A
  参考文献：
  名称：

  （-）-Myxalamide A的简明全合成

  摘要：

  MIDA接触：（-）-羟甲基酰胺A的简洁且高度收敛的无保护基团的总合成涉及乙烯酮甲硅烷基N，O-乙缩醛的立体选择性乙烯基类Mukaiyama醛醇缩合反应，以及一锅Stille / Suzuki–使用Burke的N-甲基亚氨基二乙酸（MIDA）硼酸酯进行Miyaura交叉偶联反应，以连接分子的左手和右手片段（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201203093