N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-methoxybenzyl)-2-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)ethylamine | 1043869-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-methoxybenzyl)-2-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)ethylamine
• 英文别名: tert-butyl (4-iodo-2,5-dimethoxyphenethyl)(2-methoxybenzyl)carbamate
• CAS: 1043869-12-0
• 化学式: C₂₃H₃₀INO₅
• 分子量: 527.399
• InChiKey: SQOFAXXPXMMPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-methoxybenzyl)-2-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)ethylamine 在 tetrakis(pyridine)copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺环碘鎓叶立德或硼频哪醇酯前体的亲核 18 F 标记：优点和缺点

  摘要：

  用亲核 [18F] 氟化物标记富电子芳基化合物的领域最近随着应用硼酸酯或螺环碘鎓叶立德作为前体的放射性氟化策略而扩展。在此，我们使用 9 种不同的化学模型化合物对这些策略进行了直接比较。通常，螺环碘鎓叶立德是优选的前体，即提供更高和更可再现的放射化学转化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601448
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-hydroxybenzyl)-2-(4-iodo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethylamine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-methoxybenzyl)-2-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  高比活性氚标记的 N-（2-甲氧基苄基）-2,5-二甲氧基-4-碘苯乙胺 (INBMeO)：一种高亲和力 5-HT2A 受体选择性激动剂放射性配体。

  摘要：

  标题化合物 ([3H]INBMeO) 是通过 t-BOC 保护的二酚前体的 O,O-二甲基化反应制备的，不使用载体在 DMF 中添加氚化碘甲烷和 K(2)CO(3)。去除t-BOC保护基并通过HPLC纯化，总产率为43%，放射化学纯度为99%，比活为164Ci/mmol。新的放射性配体适用于标记两个异源细胞系中的人类 5-HT(2A) 受体，并且具有比 [(3)H] ketanserin 高约 20 倍的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.04.050