3-(2-methylallylsulfanyl)-propionic acid butyl ester | 1175634-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methylallylsulfanyl)-propionic acid butyl ester
• 英文别名: butyl 3-(2-methylallylthio)propanoate；Butyl 3-(2-methylprop-2-enylsulfanyl)propanoate
• CAS: 1175634-63-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂S
• 分子量: 216.345
• InChiKey: QOPMYUGQPXQRPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 PEG 200 、 sodium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到3-(2-methylallylsulfanyl)-propionic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  在温和的反应条件下，通过在湿聚乙二醇（PEG 200）中使用烷基，芳基或烯丙基卤化物，硫脲和缺电子烯烃进行的一锅，无味且有效的thia-Michael加成反应，轻松生成CS键

  摘要：

  通过在以下条件下，各种有机卤化物（伯，仲，叔，烯丙基和苄基），结构多样的电子缺陷烯烃（酮，酯和丙烯腈）和硫脲的反应，高效而无味地合成噻吩-迈克尔加合物在30–35°C的湿聚乙二醇（PEG 200）中开发了碳酸钠。该协议对于大规模操作也是非常有用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.079

文献信息

• Pronounced Catalytic Effect of a Micellar Solution of Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) on the Efficient C-S Bond Formation<i>via</i>an Odorless Thia-Michael Addition Reaction through the<i>in situ</i>Generation of<i>S</i>-Alkylisothiouronium Salts
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Mohammad Abbasi

  DOI：10.1002/adsc.200800690

  日期：2009.3

  Abstractmagnified imageA pronounced catalytic effect of sodium dodecyl sulfate (SDS) was observed on thein situproduction ofS‐alkylisothiouronium saltsviathe reaction of primary, allyl and benzyl halides with thiourea in SDS droplets .Hydrolysis of the generatedS‐alkylisothiouronium salts in the palisade layer of the droplets produces the corresponding thiol moieties which are immediately added to the electron‐deficient olefins that are present in the micellar core to produce the thia‐Michael adducts. The entire route is an almost odorless process. The yields of the products are good to excellent and the method is applicable to large‐scale operation without any problem.