methyl 5-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 100067-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 100067-10-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₄
• 分子量: 324.296
• InChiKey: XDZCLVZVSRAMTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  100.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl azido-(phenylhydrazono)-acetate 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 5-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 5-Substituted 1H-1,2,4-Triazole-3-carboxylic Acid Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31188

文献信息

• An Improved Synthesis of 1<i>H</i>-1,2,4-Triazoles from<i>C</i>- Triphenylphosphinimino-hydrazones
  作者：Luca Bruché、Luisa Garanti、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1055/s-1986-31774

  日期：——

  1-Phenyl-1H-1,2,4-triazoles 5a-h are prepared in good yields by reaction of the triphenylphosphine imide 1 with acyl chlorides 2a-h and subsequent base treatment of the intermediate phosphonium salts 3a-h.

  通过三苯基膦亚胺 1 与酰基氯 2a-h 反应，然后对中间体鏻盐 3a-h 进行碱处理，可以制备出产率良好的 1-苯基-1H-1,2,4-三唑 5a-h。
• BRUCHE, L.;GARANTI, L.;ZECCHI, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 304-305
  作者：BRUCHE, L.、GARANTI, L.、ZECCHI, G.

  DOI：——

  日期：——
• BRUCHE L.; GARANTI L.; ZECCHI G., SYNTHESIS,(1986) N 9, 772-774
  作者：BRUCHE L.、 GARANTI L.、 ZECCHI G.

  DOI：——

  日期：——