(2S,3S)-2-{Benzyl-[(S)-2-(benzyl-{2-[benzyl-((S)-2-{benzyl-[(S)-2-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-3-methyl-butyryl]-amino}-4-methyl-pentanoyl)-amino]-acetyl}-amino)-butyryl]-amino}-3-methyl-pentanoic acid | 144002-69-7

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2S,3S)-2-{Benzyl-[(S)-2-(benzyl-{2-[benzyl-((S)-2-{benzyl-[(S)-2-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-3-methyl-butyryl]-amino}-4-methyl-pentanoyl)-amino]-acetyl}-amino)-butyryl]-amino}-3-methyl-pentanoic acid

英文别名

——

(2S,3S)-2-{Benzyl-[(S)-2-(benzyl-{2-[benzyl-((S)-2-{benzyl-[(S)-2-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-3-methyl-butyryl]-amino}-4-methyl-pentanoyl)-amino]-acetyl}-amino)-butyryl]-amino}-3-methyl-pentanoic acid化学式

CAS

144002-69-7

化学式

C₆₃H₈₁N₅O₈

mdl

——

分子量

1036.36

InChiKey

GCIZWTHUYKFOAZ-PYRKDCEPSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

溴甲苯、 BOC-Val-Leu-Gly-Abu-Ile-OH 在 P₄-Phosphazenbase 作用下，以四氢呋喃为溶剂，以51%的产率得到(2S,3S)-2-{Benzyl-[(S)-2-(benzyl-{2-[benzyl-((S)-2-{benzyl-[(S)-2-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-3-methyl-butyryl]-amino}-4-methyl-pentanoyl)-amino]-acetyl}-amino)-butyryl]-amino}-3-methyl-pentanoic acid

参考文献：

名称：

Pietzonka, Thomas; Seebach, Dieter, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 11, p. 1543 - 1545

摘要：

DOI：

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