4-{[Bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-carbamoyloxy]-methyl}-benzoic acid | 201211-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[Bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-carbamoyloxy]-methyl}-benzoic acid
• CAS: 201211-58-7
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₈
• 分子量: 509.6
• InChiKey: MCXHFSTYRHVBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  143.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯 、 Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 、 4-{[Bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-carbamoyloxy]-methyl}-benzoic acid 生成
  参考文献：
  名称：

  Solid phase polyamine linkers-their utility in synthesis and the preparation of directed libraries against trypanothione reductase

  摘要：

  各种二保护多胺被锚定在固体支持物上，并用于固相化学和生成库。

  DOI：

  10.1039/cc9960000941
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-{[Bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-carbamoyloxy]-methyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of polyamine conjugates for the study of trypanothione reductase

  摘要：

  A number of polyamine scaffolds were synthesised, enabling the facile preparation of a variety of polyamine conjugates using both Boc and Fmoc protecting group strategies. Products were released from the solid support by treatment with either triflic acid/trifluoroacetic acid or trifluoroacetic acid. The trypanosomal metabolite N-1, N-8-bis(glutathionyl)spermidine [trypanothione], and a range of related analogues were prepared for biological evaluation as previously communicated. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10156-9