环庚酮(苯磺酰基)腙 | 618914-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环庚酮(苯磺酰基)腙
• 英文名称: 1-(2,6-difluorobenzyl)-3-(3-oxobutyryl)urea
• 英文别名: N-[(2,6-difluorophenyl)methylcarbamoyl]-3-oxobutanamide
• CAS: 618914-13-9
• 化学式: C₁₂H₁₂F₂N₂O₃
• 分子量: 270.236
• InChiKey: PHZAHZGUFVDOQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚酮(苯磺酰基)腙 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 溴 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2,6-Difluoro-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-6-methyl-3-[(R)-2-(2-pyridin-2-yl-ethylamino)-propyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  作为有效的GnRH受体拮抗剂的1-芳基甲基-3-（2-氨基丙基）-5-芳基-6-甲基尿嘧啶的合成及其构效关系。

  摘要：

  讨论了新型的合成和SAR研究作为人类GnRH受体拮抗剂的6-甲基尿嘧啶。在尿嘧啶的N 3的β-位引入一个小的甲基取代基可使GnRH结合力提高5至10倍。该系列中最好的化合物对人GnRH受体的结合亲和力为5 nM（K（i））。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00620-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苄胺 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 环庚酮(苯磺酰基)腙
  参考文献：
  名称：

  作为有效的GnRH受体拮抗剂的1-芳基甲基-3-（2-氨基丙基）-5-芳基-6-甲基尿嘧啶的合成及其构效关系。

  摘要：

  讨论了新型的合成和SAR研究作为人类GnRH受体拮抗剂的6-甲基尿嘧啶。在尿嘧啶的N 3的β-位引入一个小的甲基取代基可使GnRH结合力提高5至10倍。该系列中最好的化合物对人GnRH受体的结合亲和力为5 nM（K（i））。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00620-6

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of uracil derived human GnRH receptor antagonists: (R)-3-[2-(2-amino)phenethyl]-1-(2,6-difluorobenzyl)-6-methyluracils containing a substituted thiophene or thiazole at C-5
  作者：Martin W. Rowbottom、Fabio C. Tucci、Patrick J. Connors、Timothy D. Gross、Yun-Fei Zhu、Zhiqiang Guo、Manisha Moorjani、Oscar Acevedo、Lee Carter、Susan K. Sullivan、Qiu Xie、Andrew Fisher、R. Scott Struthers、John Saunders、Chen Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.07.022

  日期：2004.10

  The synthesis of a series of (R)-3-[2-(2-amino)phenethyl]-1-(2,6-difluorobenzyl)-6-methyluracils containing a substituted thiophene or thiazole at C-5 is described. SAR around C-5 of the uracil led to the discovery that a 2-thienyl or (2-phenyl)thiazol-4-yl group is required for optimal receptor binding. The best compound from the series had a binding affinity of 2 nM (K(i)) for the human GnRH receptor

  描述了一系列在C-5处含有取代的噻吩或噻唑的（R）-3- [2-（2-氨基）苯乙基] -1-（2，6-二氟苄基）-6-甲基尿嘧啶的合成。尿嘧啶C-5周围的SAR导致发现最佳受体结合需要2-噻吩基或（2-苯基）噻唑-4-基。该系列中最好的化合物对人GnRH受体的结合亲和力为2 nM（K（i））。还描述了一种新颖且方便的N-1-（2,6-二氟苄基）-6-甲基尿嘧啶的制备方法。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of 1-Arylmethyl-5-aryl-6-methyluracils as Potent Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor Antagonists
  作者：Zhiqiang Guo、Yun-Fei Zhu、Timothy D. Gross、Fabio C. Tucci、Yinghong Gao、Manisha Moorjani、Patrick J. Connors,、Martin W. Rowbottom、Yongsheng Chen、R. Scott Struthers、Qiu Xie、John Saunders、Greg Reinhart、Ta Kung Chen、Anne L. Killam Bonneville、Chen

  DOI：10.1021/jm030472z

  日期：2004.2.1

  Based on the SAR from bicyclic gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonists such as 6-aminomethyl-7-aryl-pyrrolo[1,2-alpha]pyrimid-4-ones (5) and 2-aryl-3-aminomethyl-imidazolo[1,2-alpha]pyrimid-5-ones (6a,b), a series of novel uracil compounds (8) were derived as GnRH antagonists. The synthesis and SAR studies of 6-methyluracils as human GnRH receptor antagonists are discussed herein. Introduction of a small methyl substituent at the beta-position of the N3 side-chain improved the GnRH binding potency by 5-10-fold. Introduction of a methyl group of (R)-configuration at the alpha-carbon of the N-3 side-chain gave a modest improvement in binding affinity over the unsubstituted ethylene analogues. This modification enabled us to make uracil compounds without the labile 2-pyridylethyl motif on the basic nitrogen while still maintained excellent potency against the hGnRH receptor.