2-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)ethyl methanesulfonate | 1449476-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)ethyl methanesulfonate
• CAS: 1449476-46-3
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• 分子量: 206.263
• InChiKey: QIBLHQJWQJEZEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)ethyl methanesulfonate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以201 mg的产率得到2-((2-methylbutan-3-yn-2-yl)oxy)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ ALCYNE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 作为HPK1抑制剂的炔烃类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2022228522A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-dimethylprop-2-ynyloxy)acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ ALCYNE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 作为HPK1抑制剂的炔烃类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2022228522A1

文献信息

• Synthesis of the first conjugates of 5-ethynyl-2′-deoxyuridine with closo-dodecaborate and cobalt-bis-dicarbollide boron clusters
  作者：Andrey Semioshkin、Anna Ilinova、Irina Lobanova、Vladimir Bregadze、Edyta Paradowska、Mirosława Studzińska、Agnieszka Jabłońska、Zbigniew J. Lesnikowski

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.100

  日期：2013.9

  thoxy)-3-methylbutyn-1-yl)-2′-deoxyuridine was effectively synthesized in four easy steps. Its reactivity toward a range of cyclic oxonium adducts of closo-dodecaborate and cobalt-bis-dicarbollide boron clusters was studied. The cleavage reactions of cluster oxonium rings by the N,N-dimethylamino group of the modified nucleoside led to 5-ethynyl-2′-deoxyuridine conjugates with [B12H12]2− and [Co(C2B9H11)2]−

  一种新的2'-脱氧尿苷修饰，3'，5'-双-（二甲基-叔丁基甲硅烷基）-5-（3-（2-（二甲基氨基）乙氧基）-3-甲基丁炔-1-基）-2'-通过四个简单的步骤有效地合成了脱氧尿苷。其朝向的范围的环状氧鎓加合物的反应性闭合碳-dodecaborate和钴-双- dicarbollide硼簇进行了研究。修饰的核苷的N，N-二甲基氨基基团对氧鎓环簇的裂解反应导致生成带有[B 12 H 12 ] 2−和[Co（C 2 B 9 H 11）的5-乙炔基-2'-脱氧尿苷共轭物。2 ] -， 分别。检查了这些新缀合物在几种细胞系中的细胞毒性。杂十二酸酯结合物在所有检查的细胞系中均显示出低细胞毒性，这是用于肿瘤的硼中子俘获治疗（BNCT）的潜在硼递送药物的有利和优选特性。