2-(2-bromoethoxy)-N,N-diethylacetamide | 391874-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromoethoxy)-N,N-diethylacetamide
• CAS: 391874-14-9
• 化学式: C₈H₁₆BrNO₂
• 分子量: 238.125
• InChiKey: RSUNINBKFKBRQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 2-(2-bromoethoxy)-N,N-diethylacetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以50%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis[2-(diethylcarbamoymethoxy)ethoxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  A p-tert-butylcalix[4]arene functionalised at its lower rim with ether-amide pendant arms acts as an inorganic–organic receptor: structural and photophysical properties of its lanthanide complexes

  摘要：

  新的窄边缘功能化受体5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四[(2-(二乙基氨基甲氧基)乙氧基)]大环[4]芳烃(A4bL4)已成功合成。NMR光谱显示其在溶液中呈现锥体构象，具有时间平均的C4v对称性。A4bL4与丙三价铕、镓、铽、铥离子在乙腈中反应，生成1:1的配合物，logK1范围为8.6-9.6，这通过ES-MS、1H-和13C-NMR数据得到了证实。已分离出Ln = Eu、Gd、Tb和Lu的配合物，且[Lu(A4bL4)(H2O)](CF3SO3)3·2Et2O的晶体结构显示金属离子被四个臂形成的腔体包裹。LuIII为9配位状态，连接四个醚基和四个羰基功能团，以及一个通过氢键与酚醚基团相连的水分子，从而固定了由悬臂形成的腔体。此外，一个醚分子被插入定义为芳香环的疏水腔体中。NMR（La, Lu）和光致发光（Eu, Tb）数据均指向金属中心具有相对较高的局部对称性，而寿命测定与内层水分子的配位一致。新配体使得TbIII离子的发光敏感化（Qabs = 5.8%在乙腈中，τF = 1.42 ms），而LMCT状态的可能存在严重限制了EuIII的这种过程：Qabs = 2.0%，τF = 0.73 ms。

  DOI：

  10.1039/b105513p
• 作为产物：
  描述：

  diethylcarbamoylmethoxy acetic acid 在 二溴亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2-bromoethoxy)-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A p-tert-butylcalix[4]arene functionalised at its lower rim with ether-amide pendant arms acts as an inorganic–organic receptor: structural and photophysical properties of its lanthanide complexes

  摘要：

  新的窄边缘功能化受体5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四[(2-(二乙基氨基甲氧基)乙氧基)]大环[4]芳烃(A4bL4)已成功合成。NMR光谱显示其在溶液中呈现锥体构象，具有时间平均的C4v对称性。A4bL4与丙三价铕、镓、铽、铥离子在乙腈中反应，生成1:1的配合物，logK1范围为8.6-9.6，这通过ES-MS、1H-和13C-NMR数据得到了证实。已分离出Ln = Eu、Gd、Tb和Lu的配合物，且[Lu(A4bL4)(H2O)](CF3SO3)3·2Et2O的晶体结构显示金属离子被四个臂形成的腔体包裹。LuIII为9配位状态，连接四个醚基和四个羰基功能团，以及一个通过氢键与酚醚基团相连的水分子，从而固定了由悬臂形成的腔体。此外，一个醚分子被插入定义为芳香环的疏水腔体中。NMR（La, Lu）和光致发光（Eu, Tb）数据均指向金属中心具有相对较高的局部对称性，而寿命测定与内层水分子的配位一致。新配体使得TbIII离子的发光敏感化（Qabs = 5.8%在乙腈中，τF = 1.42 ms），而LMCT状态的可能存在严重限制了EuIII的这种过程：Qabs = 2.0%，τF = 0.73 ms。

  DOI：

  10.1039/b105513p

文献信息

• Tuning the Stoichiometry of Lanthanide Complexes with Calixarenes: Bimetallic Complexes with a Calix[6]arene Bearing Ether‐Amide Pendant Arms
  作者：Flor de María Ramírez、Loïc Charbonnière、Gilles Muller、Jean‐Claude G. Bünzli

  DOI：10.1002/ejic.200300824

  日期：2004.6

  Reference LCSL-ARTICLE-2004-001View record in Web of Science Record created on 2006-02-15, modified on 2017-05-12

  参考 LCSL-ARTICLE-2004-001在 Web of Science Record 中查看记录，创建于 2006-02-15，修改于 2017-05-12