2-[(E)-3-ethoxy-1-phenylprop-2-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 927799-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(E)-3-ethoxy-1-phenylprop-2-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 927799-61-9
• 化学式: C₁₇H₂₅BO₃
• 分子量: 288.195
• InChiKey: MRNMJCAWYSAIPY-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-3-ethoxy-1-phenylprop-2-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1SR,2RS)-2-ethoxy-1,4-diphenyl-but-3-en-1-ol 、 (1SR,2RS)-2-ethoxy-1,4-diphenyl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （E）-α-取代的γ-烷氧基烯丙基酯作为新试剂：合成及对醛的反应性

  摘要：

  我们已经开发了一种基于烯丙基重排的新的烯丙基硼化试剂的合成方法。这种方法导致具有高的立体选择性的α-取代的γ-烷氧基烯丙基硼酸酯2，有利于E-异构体，而与所用的有机金属无关。我们还研究了这些试剂对醛的反应性，表明发生烯丙基硼化反应的非对映选择性极好，从而得到抗二醇衍生物5。此外，该序列可以在“一锅法”过程中进行，从而避免了烯丙基硼酸酯的纯化。

  DOI：

  10.1021/jo0622330
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 在 diisopinocamphenylboron chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.17h， 生成 2-[(E)-3-ethoxy-1-phenylprop-2-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  （E）-α-取代的γ-烷氧基烯丙基酯作为新试剂：合成及对醛的反应性

  摘要：

  我们已经开发了一种基于烯丙基重排的新的烯丙基硼化试剂的合成方法。这种方法导致具有高的立体选择性的α-取代的γ-烷氧基烯丙基硼酸酯2，有利于E-异构体，而与所用的有机金属无关。我们还研究了这些试剂对醛的反应性，表明发生烯丙基硼化反应的非对映选择性极好，从而得到抗二醇衍生物5。此外，该序列可以在“一锅法”过程中进行，从而避免了烯丙基硼酸酯的纯化。

  DOI：

  10.1021/jo0622330