4-hydroxy-2-methyl-N'-[(E)-1,3-thiazolyl-2-methylidene]-2H-1,2-benzothiazine-3-carbohydrazide-1,1-dioxide | 1421592-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-2-methyl-N'-[(E)-1,3-thiazolyl-2-methylidene]-2H-1,2-benzothiazine-3-carbohydrazide-1,1-dioxide
• CAS: 1421592-22-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₄S₂
• 分子量: 364.406
• InChiKey: RNGIZPIGLRJMSR-LZYBPNLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  111.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酸乙酯 1,1-二氧化物 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-hydroxy-2-methyl-N'-[(E)-1,3-thiazolyl-2-methylidene]-2H-1,2-benzothiazine-3-carbohydrazide-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Antinociceptive and Anti-Inflammatory Activities of Novel Piroxicam Analogues

  摘要：

  本文报告了一系列苯并噻嗪 N-酰肼 14a-h 的设计、合成、抗痛觉和抗炎活性，这些化合物是通过对非甾体抗炎药物吡罗昔康 (1) 进行结构改造而设计的。在合成的类似物中，化合物 14f (LASSBio-1637) 和 14g (LASSBio-1639) 被确定为新型抗痛觉和抗炎原型，口服具有活性，其作用机制似乎不同于吡罗昔康，因为它们在 10 毫摩尔浓度下作为环氧化酶（COX-1 和 COX-2）抑制剂没有活性。

  DOI：

  10.3390/molecules171214126