5-hydroxy-3-oxo-5-pyridin-3-yl-pent-4-enoic acid ethyl ester | 194937-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-hydroxy-3-oxo-5-pyridin-3-yl-pent-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-3-oxo-5-pyridin-3-ylpent-4-enoate
• CAS: 194937-71-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: WKRYOGOCIHHDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3-oxo-5-pyridin-3-yl-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-羟基-6-(3-吡啶)-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-3-氧opent-4-烯酸的双钾盐的合成及其在有效制备4-羟基-2H-吡喃-2-酮和其他杂环中的用途。

  摘要：

  可以将5-羟基-3-oxopent-4-enoic酸酯有效地转化为相应的5-hydroxy-3-oxopent-4-enoic酸的稳定双钾盐，敏感酸从该盐中就地释放出来，后者在温和条件下转化为取代的4-羟基-2H-吡喃-2-酮，吡唑和异恶唑；该方法的效率通过两种天然存在的吡喃酮的首次合成得到证明。

  DOI：

  10.1039/b611105j
• 作为产物：
  描述：

  N-nicotinoyl-2-methyl aziridine 、 乙酰乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以64%的产率得到5-hydroxy-3-oxo-5-pyridin-3-yl-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-3-氧opent-4-烯酸的双钾盐的合成及其在有效制备4-羟基-2H-吡喃-2-酮和其他杂环中的用途。

  摘要：

  可以将5-羟基-3-oxopent-4-enoic酸酯有效地转化为相应的5-hydroxy-3-oxopent-4-enoic酸的稳定双钾盐，敏感酸从该盐中就地释放出来，后者在温和条件下转化为取代的4-羟基-2H-吡喃-2-酮，吡唑和异恶唑；该方法的效率通过两种天然存在的吡喃酮的首次合成得到证明。

  DOI：

  10.1039/b611105j