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4,5-二羟基-7-甲氧基香豆素 | 67964-24-3

中文名称
4,5-二羟基-7-甲氧基香豆素
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydroxy-7-methoxy coumarin
英文别名
4,5-Dihydroxy-7-methoxychromen-2-one;4,5-dihydroxy-7-methoxychromen-2-one
4,5-二羟基-7-甲氧基香豆素化学式
CAS
67964-24-3
化学式
C10H8O5
mdl
——
分子量
208.171
InChiKey
IGSAEJJHDXBOLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    0.19 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
  • 沸点:
    408.3±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Catecholase-catalyzed synthesis of wedelolactone, a natural coumestan and its analogs
    作者:Anushree Achari、Sourav Chatterjee、Sudip Dey、Tapas K. Kundu、Parasuraman Jaisankar
    DOI:10.1039/d2ob02081e
    日期:——
    Biocatalysis plays an important role in the synthesis of complex organic molecules. Wedelolactone, a natural coumestan, has been reported to have many bioactive properties. A novel and efficient enzyme obtained from sweet potato juice was used for condensation of 4-hydroxycoumarins with catechols to produce wedelolactone and its structurally diverse analogs in moderate to good yields under mild reaction
    生物催化在复杂有机分子的合成中起着重要作用。据报道,Wedelolactone 是一种天然香豆素,具有许多生物活性。一种从红薯汁中获得的新型高效酶用于 4-羟基香豆素与儿茶酚的缩合,在温和的反应条件下以中等到良好的产率生产葶苈内酯及其结构多样的类似物。因此,这种酶促方法创造了获得许多基于香豆素的化合物的机会,这些化合物是合成药学上重要分子的潜在组成部分。
  • PANDEY, G.;MURALIKRISHNA, C.;BHALERAO, U. T., TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 6867-6874
    作者:PANDEY, G.、MURALIKRISHNA, C.、BHALERAO, U. T.
    DOI:——
    日期:——
  • Mushroom tyrosinase catalysed synthesis of coumestans, bebzofuranderivatives and related heterocyclic compounds
    作者:G. Pandey、C. Muralikrishna、U.T. Bhalerao
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89154-7
    日期:1989.1
  • Wong; Antus; Gottsegen, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 5, p. 661 - 665
    作者:Wong、Antus、Gottsegen、Fessler、Rao、Sonnenbichler、Wagner
    DOI:——
    日期:——
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