2,3,5,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactofuranosyl-(1->2)[2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->3)]-D-galactono-1,4-lactone | 915947-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactofuranosyl-(1->2)[2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->3)]-D-galactono-1,4-lactone
• CAS: 915947-87-4
• 化学式: C₇₄H₇₀O₂₀
• 分子量: 1279.36
• InChiKey: BRLNAADHRXDVLG-HNDFNRSJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactofuranosyl-(1->2)[2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->3)]-D-galactono-1,4-lactone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到2,3,5,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactofuranosyl-(1->2)[β-D-galactofuranosyl-(1->3)]-D-galactitol
  参考文献：
  名称：

  α-d-Galf-（1→2）-d-半乳糖醇和α-d-Galf-（1→2）[β-d-Galf-（1→3）]-d-半乳糖醇的寡糖衍生物拟杆菌分解纤维素糖蛋白

  摘要：

  摘要描述了通过还原性β-消除从拟杆菌细菌和热纤梭菌的糖蛋白中分离得到的α-d-半呋喃呋喃糖基-（1→2）-d-半乳糖醇的合成方法。采用了通过三氯乙亚氨酸酯方法选择性糖基化1，4-内酯的方法。还报道了α-d-Gal f-（1→2）[β-d-Gal f-（1→3）]-d -Galol的合成，其在两个端基异构构型中均包含Gal f单元。这些是最早在天然产物中发现的具有α-d -Gal f的合成寡糖。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.07.013
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactofuranosyl-(1->2)[2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->3)]-5,6-O-isopropylidene-D-galactono-1,4-lactone 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以56%的产率得到2,3,5,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactofuranosyl-(1->2)[2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl-(1->3)]-D-galactono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  α-d-Galf-（1→2）-d-半乳糖醇和α-d-Galf-（1→2）[β-d-Galf-（1→3）]-d-半乳糖醇的寡糖衍生物拟杆菌分解纤维素糖蛋白

  摘要：

  摘要描述了通过还原性β-消除从拟杆菌细菌和热纤梭菌的糖蛋白中分离得到的α-d-半呋喃呋喃糖基-（1→2）-d-半乳糖醇的合成方法。采用了通过三氯乙亚氨酸酯方法选择性糖基化1，4-内酯的方法。还报道了α-d-Gal f-（1→2）[β-d-Gal f-（1→3）]-d -Galol的合成，其在两个端基异构构型中均包含Gal f单元。这些是最早在天然产物中发现的具有α-d -Gal f的合成寡糖。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.07.013