(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-ol | 1365549-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-ol
• CAS: 1365549-53-6
• 化学式: C₂₆H₄₆O₄
• 分子量: 422.649
• InChiKey: OSLMEKRJQACPKQ-JGSYMWHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2aR,2a1R,3R,12aS,13aS,13bS,16R,17aS,19R,19aR,19bS)-16,19-dimethoxy-2a1,3,13b-trimethyltetracosahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[7,1-gh][1,6]dioxacyclotridecine
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis towards functionalised pentacyclic steroids

  摘要：

  A new synthetic pathway towards pentacyclic steroids was described via a ring-closing metathesis reaction as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.005
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-ol
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis towards functionalised pentacyclic steroids

  摘要：

  A new synthetic pathway towards pentacyclic steroids was described via a ring-closing metathesis reaction as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.005