(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethyl-12-prop-2-enoxy-17-[(2R)-5-prop-2-enoxypentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 1365549-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethyl-12-prop-2-enoxy-17-[(2R)-5-prop-2-enoxypentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 1365549-56-9
• 化学式: C₃₂H₅₄O₄
• 分子量: 502.778
• InChiKey: MFPSHBSIWRHVDG-JBRDSGPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethyl-12-prop-2-enoxy-17-[(2R)-5-prop-2-enoxypentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2aR,2a1R,3R,12aS,13aS,13bS,16R,17aS,19R,19aR,19bS)-16,19-dimethoxy-2a1,3,13b-trimethyltetracosahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[7,1-gh][1,6]dioxacyclotridecine
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis towards functionalised pentacyclic steroids

  摘要：

  A new synthetic pathway towards pentacyclic steroids was described via a ring-closing metathesis reaction as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.005
• 作为产物：
  描述：

  胆酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethyl-12-prop-2-enoxy-17-[(2R)-5-prop-2-enoxypentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis towards functionalised pentacyclic steroids

  摘要：

  A new synthetic pathway towards pentacyclic steroids was described via a ring-closing metathesis reaction as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.005

文献信息

• Ring-closing metathesis towards functionalised pentacyclic steroids
  作者：Malika Ibrahim-Ouali、Hocine Bouleghlem、Nour-Eddine Aouf

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.005

  日期：2012.4

  A new synthetic pathway towards pentacyclic steroids was described via a ring-closing metathesis reaction as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.