N-(2-azepan-1-ylethyl)-N-{4-[2-(3-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl}amine | 401817-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-azepan-1-ylethyl)-N-{4-[2-(3-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl}amine
• 英文别名: N-[2-(azepan-1-yl)ethyl]-4-[2-(3-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 401817-21-8
• 化学式: C₂₆H₂₆ClF₃N₆
• 分子量: 514.981
• InChiKey: KVPDLRWLUPAIEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-2-氨乙基高哌啶 、 methyl 4-{6-(trifluoromethyl)-2-[3-chlorophenyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl}pyrimidin-2-yl sulfone 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以was obtained (2 min)的产率得到N-(2-azepan-1-ylethyl)-N-{4-[2-(3-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazole derivatives being protein kinase inhibitors

  摘要：

  化学式为（I）的化合物：其盐、溶剂化合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，而R1、R2和R4为不同的取代基团，是蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US07166597B2

文献信息

• Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040053942A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R 1 , (R 2 , and R 4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors. 1

  式（I）化合物：其盐或溶剂合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1，（R2和R4为各种取代基团，是蛋白激酶抑制剂。
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1311507B1

  公开（公告）日：2006-03-01
• US7166597B2
  申请人：——

  公开号：US7166597B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE A STRUCTURE FUSIONNEE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002016359A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R?1, R2, and R4¿ are various substituent groups, are protein kinase inhibitors.