2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluoro-2-iodo-nonyloxy)-phenol | 177722-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluoro-2-iodo-nonyloxy)-phenol
• CAS: 177722-92-8
• 化学式: C₁₅H₁₀F₁₃IO₂
• 分子量: 596.127
• InChiKey: UTMFDJFBZMBQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluoro-2-iodo-nonyloxy)-phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluoro-non-2-enyloxy)-phenol 、 2-((E)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluoro-non-2-enyloxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  顺序自由基全氟烷基化-亲核环化。由1- O-烯丙基-1,2-二醇合成2-全氟亚烷基甲基和2-全氟烷基甲基-1,4-二恶烷

  摘要：

  通过将全氟烷基碘自由基加成到1 - O-烯丙基-1，2-二醇并随后按照以下方法之一进行亲核环化反应来合成标题化合物。碘代F-烷基加合物的基本处理，得到其立体选择性地用过量的碱成相应的2- perfluoroalkylidenemethyl -1,4-二恶烷，通过A S环化的烯烃化合物ñ “过程。通过使用分子碘或正卤素试剂（DBH，NBS）激活碳-碘键的新的简单方法，将加合物直接环化为2-全氟烷基甲基-1,4-二恶烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00243-8
• 作为产物：
  描述：

  (2-Allyloxy-phenoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 盐酸 、 三乙基硼 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluoro-2-iodo-nonyloxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  顺序自由基全氟烷基化-亲核环化。由1- O-烯丙基-1,2-二醇合成2-全氟亚烷基甲基和2-全氟烷基甲基-1,4-二恶烷

  摘要：

  通过将全氟烷基碘自由基加成到1 - O-烯丙基-1，2-二醇并随后按照以下方法之一进行亲核环化反应来合成标题化合物。碘代F-烷基加合物的基本处理，得到其立体选择性地用过量的碱成相应的2- perfluoroalkylidenemethyl -1,4-二恶烷，通过A S环化的烯烃化合物ñ “过程。通过使用分子碘或正卤素试剂（DBH，NBS）激活碳-碘键的新的简单方法，将加合物直接环化为2-全氟烷基甲基-1,4-二恶烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00243-8